Pirsue

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-06-2013

Aktivna sestavina:

pirlimicina

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QJ51FF90

INN (mednarodno ime):

pirlimycin

Terapevtska skupina:

Gado

Terapevtsko območje:

Antibacterianos para uso intramamérico

Terapevtske indikacije:

Para o tratamento da mastite subclínica em vacas em lactação devido a cocos Gram-positivos suscetíveis a pirlimicina, incluindo organismos estafilococos, como Staphylococcus aureus, ambos estafilococos negativos para a penicilinase e penicilinase e estagnados com coagulase; organismos estreptocócicos, incluindo Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae e Streptococcus uberis.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2001-01-29

Navodilo za uporabo

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
PIRSUE 5 MG/ML SOLUÇÃO INTRAMAMÁRIA PARA BOVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
_:_
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes
_: _
_ _
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
REINO UNIDO
ou
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pirsue 5 mg/ml solução intramamária para bovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Pirlimicina (como cloridrato de pirlimicina) 50 mg/10 ml
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para tratamento da mastite subclínica em vacas em lactação devida a
cocos Gram-positivos suscetíveis
à pirlimicina incluindo microrganismos estafilocócicos tais como
_Staphylococcus aureus_
, estafilococos
tanto de penicilinase positiva como de penicilinase negativa e
estafilococos de coagulase negativa;
microrganismos estreptocócicos incluindo
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
e
_ _
_Streptococcus uberis._
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Resistência contra a pirlimicina.
Tratamento de infeções devidas a bactérias Gram-negativas tais como
_E. coli._
Não utilizar em vacas com alterações palpáveis do úbere devidas a
mastite subclínica crónica.
16
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Nenhumas conhecidas.
Caso detete quaisquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pense que o medicamento veterinário não foi eficaz,
informe o seu médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Bovino (vacas leiteiras em lactação).
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Via intramamária.
Instilar o conteúdo de uma seringa (pirlimicina 50 mg) em cada quarto
infetado.
O tratamento consis
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pirsue 5 mg/ml solução intramamária para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Pirlimicina (como cloridrato de pirlimicina) 50 mg/10 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução intramamária.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovino (vacas leiteiras em lactação).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para tratamento da mastite subclínica em vacas em lactação devida a
cocos Gram-positivos suscetíveis
à pirlimicina incluindo microrganismos estafilocócicos tais como
_Staphylococcus aureus_
, estafilococos
tanto de penicilinase positiva como de penicilinase negativa e
estafilococos de coagulase negativa;
microrganismos estreptocócicos incluindo
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae _
e
_Streptococcus uberis_
.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Resistência à pirlimicina.
Tratamento de infeções devidas a bactérias Gram-negativas tais como
_E. coli_
.
Não tratar vacas com alterações palpáveis do úbere devidas a
mastite subclínica crónica.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhumas.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Testes de sensibilidade da bactéria alvo devem ser efetuados antes do
tratamento.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Evitar o contacto com a solução. Lavar as mãos e qualquer pele
exposta com água e sabão e despir a
roupa que possa ter sido contaminada com o produto imediatamente após
a utilização. Lavar os olhos
com água abundante durante 15 minutos imediatamente após
exposição, mantendo as pálpebras bem
abertas para assegurar completo contacto com a água.
3
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Nenhumas conhecidas.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO, A LACTAÇÃO OU A POSTURA DE OVOS
O medic
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-06-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov