Pirsue

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pirlimicina

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QJ51FF90

INN (الاسم الدولي):

pirlimycin

المجموعة العلاجية:

Gado

المجال العلاجي:

Antibacterianos para uso intramamérico

الخصائص العلاجية:

Para o tratamento da mastite subclínica em vacas em lactação devido a cocos Gram-positivos suscetíveis a pirlimicina, incluindo organismos estafilococos, como Staphylococcus aureus, ambos estafilococos negativos para a penicilinase e penicilinase e estagnados com coagulase; organismos estreptocócicos, incluindo Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae e Streptococcus uberis.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2001-01-29

نشرة المعلومات

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
PIRSUE 5 MG/ML SOLUÇÃO INTRAMAMÁRIA PARA BOVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
_:_
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes
_: _
_ _
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
REINO UNIDO
ou
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pirsue 5 mg/ml solução intramamária para bovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Pirlimicina (como cloridrato de pirlimicina) 50 mg/10 ml
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para tratamento da mastite subclínica em vacas em lactação devida a
cocos Gram-positivos suscetíveis
à pirlimicina incluindo microrganismos estafilocócicos tais como
_Staphylococcus aureus_
, estafilococos
tanto de penicilinase positiva como de penicilinase negativa e
estafilococos de coagulase negativa;
microrganismos estreptocócicos incluindo
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
e
_ _
_Streptococcus uberis._
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Resistência contra a pirlimicina.
Tratamento de infeções devidas a bactérias Gram-negativas tais como
_E. coli._
Não utilizar em vacas com alterações palpáveis do úbere devidas a
mastite subclínica crónica.
16
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Nenhumas conhecidas.
Caso detete quaisquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pense que o medicamento veterinário não foi eficaz,
informe o seu médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Bovino (vacas leiteiras em lactação).
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Via intramamária.
Instilar o conteúdo de uma seringa (pirlimicina 50 mg) em cada quarto
infetado.
O tratamento consis
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pirsue 5 mg/ml solução intramamária para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Pirlimicina (como cloridrato de pirlimicina) 50 mg/10 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução intramamária.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovino (vacas leiteiras em lactação).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para tratamento da mastite subclínica em vacas em lactação devida a
cocos Gram-positivos suscetíveis
à pirlimicina incluindo microrganismos estafilocócicos tais como
_Staphylococcus aureus_
, estafilococos
tanto de penicilinase positiva como de penicilinase negativa e
estafilococos de coagulase negativa;
microrganismos estreptocócicos incluindo
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae _
e
_Streptococcus uberis_
.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Resistência à pirlimicina.
Tratamento de infeções devidas a bactérias Gram-negativas tais como
_E. coli_
.
Não tratar vacas com alterações palpáveis do úbere devidas a
mastite subclínica crónica.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhumas.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Testes de sensibilidade da bactéria alvo devem ser efetuados antes do
tratamento.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Evitar o contacto com a solução. Lavar as mãos e qualquer pele
exposta com água e sabão e despir a
roupa que possa ter sido contaminada com o produto imediatamente após
a utilização. Lavar os olhos
com água abundante durante 15 minutos imediatamente após
exposição, mantendo as pálpebras bem
abertas para assegurar completo contacto com a água.
3
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Nenhumas conhecidas.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO, A LACTAÇÃO OU A POSTURA DE OVOS
O medic
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات