Pioglitazone Teva Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-08-2022

Aktivna sestavina:

pioglitazón hydrochlorid

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

A10BG03

INN (mednarodno ime):

pioglitazone

Terapevtska skupina:

Lieky používané pri cukrovke

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapevtske indikacije:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2012-03-26

Navodilo za uporabo

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETY
Pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE..
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pioglitazone Teva Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pioglitazone Teva
Pharma
3.
Ako užívať Pioglitazone Teva Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pioglitazone Teva Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PIOGLITAZONE TEVA PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pioglitazone Teva Pharma obsahuje pioglitazón. Je to liek
používaný na liečbu diabetes mellitus
2. typu (cukrovka nevyžadujúca aplikáciu inzulínu) u dospelých,
keď nie je vhodná liečba
metformínom alebo keď liečba týmto liekom nebola dostatočne
účinná. Tento typ cukrovky sa
obyčajne objavuje v dospelom veku.
Ak trpíte diabetom 2. typu, Pioglitazone Teva Pharma pomáha
regulovať hladinu vášho krvného cukru
tým, že váš organizmus lepšie využíva inzulín, ktorý sa v
ňom tvorí. Váš lekár po 3 až 6 mesiacoch od
začatia užívania lieku skontroluje, či na vás Pioglitazone Teva
Pharma p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 45 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Tablety sú biele až šedobiele, okrúhle, konvexné a označené
číslom „15“ na jednej strane a „TEVA“
na druhej strane.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Tablety sú biele až šedobiele, okrúhle, konvexné a označené
číslom „30“ na jednej strane a „TEVA“
na druhej strane.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
Tablety sú biele až šedobiele, okrúhle, konvexné a označené
číslom „45“ na jednej strane a „TEVA“
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pioglitazón je indikovaný na druhú a tretiu líniu liečby diabetes
mellitus 2. typu, ako je opísané nižšie:
ako
MONOTERAPIA
-
u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s nadváhou) nedostatočne
kompenzovaných diétou
a fyzickou aktivitou, pre ktorých nie je metformín vhodný z dôvodu
kontraindikácie alebo
intolerancie.
Pioglitazón je tiež indikovaný na kombináciu s inzulínom u
dospelých pacientov s diabetes mellitus
2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou inzulínom, pre
ktorých je metformín z dôvodu
kontraindikácie alebo intolerancie nevhodný (pozri časť 4.4).
Po začatí liečby pioglitazónom má byť odpoveď pacientov
posúdená po 3 - 6 mesiacoch (napr.
zníženie HbA
1c
). Pokiaľ u pacientov nebola dosiahnutá adekvátna odpoveď, liečba
piogl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-08-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom