Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2021

Aktivna sestavina:

pemetrexed ditromethamine

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Foliumzuur-analogen, ANTIMETABOLITES

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Maligne pleurale mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie (zie Spc sectie 5. Pemetrexed Hospira UK Limited is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie (zie Spc sectie 5. Pemetrexed Hospira UK Limited is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie (zie Spc sectie 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

2017-04-24

Navodilo za uporabo

                                40
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PEMETREXED PFIZER 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pemetrexed Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEMETREXED PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pemetrexed Pfizer is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de
behandeling van kanker.
Pemetrexed Pfizer wordt gegeven in combinatie met cisplatine, een
ander geneesmiddel tegen kanker,
als behandeling voor kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies, een
vorm van kanker die de
binnenzijde van de long aantast, aan patiënten die nog niet eerder
chemotherapie kregen.
Pemetrexed Pfizer wordt ook gegeven in combinatie met cisplatine als
eerste behandeling van
patiënten met longkanker in een gevorderd stadium.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan Pemetrexed
Pfizer aan u worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte grotendeels
onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
Pemetrexed Pfizer is ook een behandeling voor patiënten met
longkanker in een gevorderd stadium bij
wie de ziekte
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 100 mg pemetrexed (als
pemetrexedditromethamine).
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 500 mg pemetrexed (als
pemetrexedditromethamine).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 1.000 mg pemetrexed (als
pemetrexedditromethamine).
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat elke injectieflacon 25 mg/ml
pemetrexed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Een wit tot lichtgeel of groengeel gevriesdroogd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
behandeling van
chemotherapienaïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom
van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
eerstelijnsbehandeling van
patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
longcarcinoom, anders dan
overwegend plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
Pemetrexed Pfizer is geïndiceerd als monotherapie voor de
onderhoudsbehandeling van lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom anders dan
overwegend
plaveiselcelhistologie bij patiënten bij wie de ziekte onmiddellijk
na op platina gebaseerde
chemotherapie geen progressie heeft vertoond (zie rubriek 5.1).
Pemetrexed Pfizer is geïndiceerd als mono
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom