Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetrexed ditromethamine

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Foliumzuur-analogen, ANTIMETABOLITES

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Maligne pleurale mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie (zie Spc sectie 5. Pemetrexed Hospira UK Limited is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie (zie Spc sectie 5. Pemetrexed Hospira UK Limited is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie (zie Spc sectie 5.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

teruggetrokken

Date de l'autorisation:

2017-04-24

Notice patient

                                40
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PEMETREXED PFIZER 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pemetrexed Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEMETREXED PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pemetrexed Pfizer is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de
behandeling van kanker.
Pemetrexed Pfizer wordt gegeven in combinatie met cisplatine, een
ander geneesmiddel tegen kanker,
als behandeling voor kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies, een
vorm van kanker die de
binnenzijde van de long aantast, aan patiënten die nog niet eerder
chemotherapie kregen.
Pemetrexed Pfizer wordt ook gegeven in combinatie met cisplatine als
eerste behandeling van
patiënten met longkanker in een gevorderd stadium.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan Pemetrexed
Pfizer aan u worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte grotendeels
onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
Pemetrexed Pfizer is ook een behandeling voor patiënten met
longkanker in een gevorderd stadium bij
wie de ziekte
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 100 mg pemetrexed (als
pemetrexedditromethamine).
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 500 mg pemetrexed (als
pemetrexedditromethamine).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 1.000 mg pemetrexed (als
pemetrexedditromethamine).
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat elke injectieflacon 25 mg/ml
pemetrexed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Een wit tot lichtgeel of groengeel gevriesdroogd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
behandeling van
chemotherapienaïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom
van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
eerstelijnsbehandeling van
patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
longcarcinoom, anders dan
overwegend plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
Pemetrexed Pfizer is geïndiceerd als monotherapie voor de
onderhoudsbehandeling van lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom anders dan
overwegend
plaveiselcelhistologie bij patiënten bij wie de ziekte onmiddellijk
na op platina gebaseerde
chemotherapie geen progressie heeft vertoond (zie rubriek 5.1).
Pemetrexed Pfizer is geïndiceerd als mono
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-07-2021
Notice patient Notice patient espagnol 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-07-2021
Notice patient Notice patient tchèque 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-07-2021
Notice patient Notice patient danois 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-07-2021
Notice patient Notice patient allemand 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-07-2021
Notice patient Notice patient estonien 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-07-2021
Notice patient Notice patient grec 28-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-07-2021
Notice patient Notice patient français 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-07-2021
Notice patient Notice patient italien 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-07-2021
Notice patient Notice patient letton 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-07-2021
Notice patient Notice patient lituanien 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-07-2021
Notice patient Notice patient hongrois 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-07-2021
Notice patient Notice patient maltais 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-07-2021
Notice patient Notice patient polonais 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-07-2021
Notice patient Notice patient portugais 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-07-2021
Notice patient Notice patient roumain 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-07-2021
Notice patient Notice patient slovaque 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-07-2021
Notice patient Notice patient slovène 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-07-2021
Notice patient Notice patient finnois 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-07-2021
Notice patient Notice patient suédois 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-07-2021
Notice patient Notice patient norvégien 28-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 28-07-2021
Notice patient Notice patient croate 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-07-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit