Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-07-2021

Aktivni sastojci:

pemetrexed ditromethamine

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Foliumzuur-analogen, ANTIMETABOLITES

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Maligne pleurale mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie (zie Spc sectie 5. Pemetrexed Hospira UK Limited is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie (zie Spc sectie 5. Pemetrexed Hospira UK Limited is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie (zie Spc sectie 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

teruggetrokken

Datum autorizacije:

2017-04-24

Uputa o lijeku

                                40
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PEMETREXED PFIZER 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pemetrexed Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEMETREXED PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pemetrexed Pfizer is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de
behandeling van kanker.
Pemetrexed Pfizer wordt gegeven in combinatie met cisplatine, een
ander geneesmiddel tegen kanker,
als behandeling voor kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies, een
vorm van kanker die de
binnenzijde van de long aantast, aan patiënten die nog niet eerder
chemotherapie kregen.
Pemetrexed Pfizer wordt ook gegeven in combinatie met cisplatine als
eerste behandeling van
patiënten met longkanker in een gevorderd stadium.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan Pemetrexed
Pfizer aan u worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte grotendeels
onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
Pemetrexed Pfizer is ook een behandeling voor patiënten met
longkanker in een gevorderd stadium bij
wie de ziekte
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 100 mg pemetrexed (als
pemetrexedditromethamine).
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 500 mg pemetrexed (als
pemetrexedditromethamine).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 1.000 mg pemetrexed (als
pemetrexedditromethamine).
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat elke injectieflacon 25 mg/ml
pemetrexed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Een wit tot lichtgeel of groengeel gevriesdroogd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
behandeling van
chemotherapienaïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom
van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
eerstelijnsbehandeling van
patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
longcarcinoom, anders dan
overwegend plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
Pemetrexed Pfizer is geïndiceerd als monotherapie voor de
onderhoudsbehandeling van lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom anders dan
overwegend
plaveiselcelhistologie bij patiënten bij wie de ziekte onmiddellijk
na op platina gebaseerde
chemotherapie geen progressie heeft vertoond (zie rubriek 5.1).
Pemetrexed Pfizer is geïndiceerd als mono
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod