Pemetrexed Lilly

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2021

Aktivna sestavina:

pemetrexed

Dostopno od:

Eli Lilly Netherlands

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastic agents

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.Pemetrexed Lilly is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy.Pemetrexed Lilly is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2015-09-14

Navodilo za uporabo

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PEMETREXED LILLY 100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
PEMETREXED LILLY 500 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
pemetrexed
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, please ask your doctor or pharmacist.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pemetrexed Lilly is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Pemetrexed Lilly
3.
How to use Pemetrexed Lilly
4.
Possible side effects
5.
How to store Pemetrexed Lilly
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PEMETREXED LILLY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pemetrexed Lilly is a medicine used in the treatment of cancer.
Pemetrexed Lilly is given in combination with cisplatin, another
anti-cancer medicine, as treatment for
malignant pleural mesothelioma, a form of cancer that affects the
lining of the lung, to patients who
have not received prior chemotherapy.
Pemetrexed Lilly is also given in combination with cisplatin for the
initial treatment of patients
with advanced stage of lung cancer.
Pemetrexed Lilly can be prescribed to you if you have lung cancer at
an advanced stage if your
disease has responded to treatment or it remains largely unchanged
after initial chemotherapy.
Pemetrexed Lilly is also a treatment for patients with advanced stage
of lung cancer whose disease has
progressed after other initial chemotherapy has been used.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PEMETREXED LILLY
DO NOT USE PEMETREXED LILLY
-
if you are allergic (hypersensitive) to pemetrexed or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section 6).
-
if you are breast-feeding; you must discontinue breast-feed
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pemetrexed Lilly 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Lilly 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pemetrexed Lilly 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 100 mg of pemetrexed (as pemetrexed disodium).
_Excipient with known effect _
Each vial contains approximately 11 mg sodium.
Pemetrexed Lilly 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 500 mg of pemetrexed (as pemetrexed disodium).
_Excipient with known effect _
Each vial contains approximately 54 mg sodium.
After reconstitution (see section 6.6), each vial contains 25 mg/mL of
pemetrexed.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
White to either light yellow or green-yellow lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Malignant pleural mesothelioma
Pemetrexed Lilly in combination with cisplatin is indicated for the
treatment of chemotherapy naïve
patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.
Non-small cell lung cancer
Pemetrexed Lilly in combination with cisplatin is indicated for the
first line treatment of patients with
locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell
histology (see section 5.1).
Pemetrexed Lilly is indicated as monotherapy for the maintenance
treatment of locally advanced or
metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly
squamous cell histology in patients
whose disease has not progressed immediately following platinum-based
chemotherapy (see section
5.1).
Pemetrexed Lilly is indicated as monotherapy for the second line
treatment of patients with locally
advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell histology
(see section 5.1).
Medicinal produ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov