Pemetrexed Lilly

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pemetrexed

Disponible des:

Eli Lilly Netherlands

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Antineoplastic agents

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.Pemetrexed Lilly is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy.Pemetrexed Lilly is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Withdrawn

Data d'autorització:

2015-09-14

Informació per a l'usuari

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PEMETREXED LILLY 100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
PEMETREXED LILLY 500 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
pemetrexed
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, please ask your doctor or pharmacist.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pemetrexed Lilly is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Pemetrexed Lilly
3.
How to use Pemetrexed Lilly
4.
Possible side effects
5.
How to store Pemetrexed Lilly
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PEMETREXED LILLY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pemetrexed Lilly is a medicine used in the treatment of cancer.
Pemetrexed Lilly is given in combination with cisplatin, another
anti-cancer medicine, as treatment for
malignant pleural mesothelioma, a form of cancer that affects the
lining of the lung, to patients who
have not received prior chemotherapy.
Pemetrexed Lilly is also given in combination with cisplatin for the
initial treatment of patients
with advanced stage of lung cancer.
Pemetrexed Lilly can be prescribed to you if you have lung cancer at
an advanced stage if your
disease has responded to treatment or it remains largely unchanged
after initial chemotherapy.
Pemetrexed Lilly is also a treatment for patients with advanced stage
of lung cancer whose disease has
progressed after other initial chemotherapy has been used.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PEMETREXED LILLY
DO NOT USE PEMETREXED LILLY
-
if you are allergic (hypersensitive) to pemetrexed or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section 6).
-
if you are breast-feeding; you must discontinue breast-feed
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pemetrexed Lilly 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Lilly 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pemetrexed Lilly 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 100 mg of pemetrexed (as pemetrexed disodium).
_Excipient with known effect _
Each vial contains approximately 11 mg sodium.
Pemetrexed Lilly 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 500 mg of pemetrexed (as pemetrexed disodium).
_Excipient with known effect _
Each vial contains approximately 54 mg sodium.
After reconstitution (see section 6.6), each vial contains 25 mg/mL of
pemetrexed.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
White to either light yellow or green-yellow lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Malignant pleural mesothelioma
Pemetrexed Lilly in combination with cisplatin is indicated for the
treatment of chemotherapy naïve
patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.
Non-small cell lung cancer
Pemetrexed Lilly in combination with cisplatin is indicated for the
first line treatment of patients with
locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell
histology (see section 5.1).
Pemetrexed Lilly is indicated as monotherapy for the maintenance
treatment of locally advanced or
metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly
squamous cell histology in patients
whose disease has not progressed immediately following platinum-based
chemotherapy (see section
5.1).
Pemetrexed Lilly is indicated as monotherapy for the second line
treatment of patients with locally
advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell histology
(see section 5.1).
Medicinal produ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents