Pemetrexed Lilly

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-11-2021

Aktiv ingrediens:

pemetrexed

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Netherlands

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastic agents

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.Pemetrexed Lilly is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy.Pemetrexed Lilly is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Withdrawn

Autorisasjon dato:

2015-09-14

Informasjon til brukeren

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PEMETREXED LILLY 100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
PEMETREXED LILLY 500 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
pemetrexed
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, please ask your doctor or pharmacist.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pemetrexed Lilly is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Pemetrexed Lilly
3.
How to use Pemetrexed Lilly
4.
Possible side effects
5.
How to store Pemetrexed Lilly
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PEMETREXED LILLY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pemetrexed Lilly is a medicine used in the treatment of cancer.
Pemetrexed Lilly is given in combination with cisplatin, another
anti-cancer medicine, as treatment for
malignant pleural mesothelioma, a form of cancer that affects the
lining of the lung, to patients who
have not received prior chemotherapy.
Pemetrexed Lilly is also given in combination with cisplatin for the
initial treatment of patients
with advanced stage of lung cancer.
Pemetrexed Lilly can be prescribed to you if you have lung cancer at
an advanced stage if your
disease has responded to treatment or it remains largely unchanged
after initial chemotherapy.
Pemetrexed Lilly is also a treatment for patients with advanced stage
of lung cancer whose disease has
progressed after other initial chemotherapy has been used.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PEMETREXED LILLY
DO NOT USE PEMETREXED LILLY
-
if you are allergic (hypersensitive) to pemetrexed or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section 6).
-
if you are breast-feeding; you must discontinue breast-feed
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pemetrexed Lilly 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Lilly 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pemetrexed Lilly 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 100 mg of pemetrexed (as pemetrexed disodium).
_Excipient with known effect _
Each vial contains approximately 11 mg sodium.
Pemetrexed Lilly 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 500 mg of pemetrexed (as pemetrexed disodium).
_Excipient with known effect _
Each vial contains approximately 54 mg sodium.
After reconstitution (see section 6.6), each vial contains 25 mg/mL of
pemetrexed.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
White to either light yellow or green-yellow lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Malignant pleural mesothelioma
Pemetrexed Lilly in combination with cisplatin is indicated for the
treatment of chemotherapy naïve
patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.
Non-small cell lung cancer
Pemetrexed Lilly in combination with cisplatin is indicated for the
first line treatment of patients with
locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell
histology (see section 5.1).
Pemetrexed Lilly is indicated as monotherapy for the maintenance
treatment of locally advanced or
metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly
squamous cell histology in patients
whose disease has not progressed immediately following platinum-based
chemotherapy (see section
5.1).
Pemetrexed Lilly is indicated as monotherapy for the second line
treatment of patients with locally
advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell histology
(see section 5.1).
Medicinal produ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet