Pemetrexed Accord

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2016

Aktivna sestavina:

pemetreksed półtoradrenaliny disodowej

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Środki przeciwnowotworowe

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed Accord w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed Accord w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Pemetrexed Accord jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Pemetrexed zgody jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2016-01-18

Navodilo za uporabo

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do
lekarzafarmaceuty lub farmaceuty .
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Accord
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Accord to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Accord w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Accord w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Accord może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium
zaawansowanym, u których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan
w dużej mierze
pozostaje bez zmian po zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Accord stosuje się także w leczeniu pacjentów z
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml koncentratu zawiera dwuipółwodną sól sodową pemetreksedu
w ilości odpowiadającej
25 mg pemetreksedu.
Jedna fiolka z 4 ml koncentratu zawiera dwuipółwodną sól sodową
pemetreksedu w ilości
odpowiadającej 100 mg pemetreksedu.
Jedna fiolka z 20 ml koncentratu zawiera dwuipółwodną sól sodową
pemetreksedu w ilości
odpowiadającej 500 mg pemetreksedu.
Jedna fiolka z 34 ml koncentratu zawiera dwuipółwodną sól sodową
pemetreksedu w ilości
odpowiadającej 850 mg pemetreksedu.
Jedna fiolka z 40 ml koncentratu zawiera dwuipółwodną sól sodową
pemetreksedu w ilości
odpowiadającej 1000 mg pemetreksedu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 8,4 mg (0,4 mmol) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat)
Przezroczysty, bezbarwny lub bladożółty roztwór
pH w zakresie 7,0−8,5
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Accord w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczona do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Accord w skojarzeniu z cisplatyną wskazana jest, jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Accord w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-01-2016

Ogled zgodovine dokumentov