Pemetrexed Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-01-2016

Virkt innihaldsefni:

pemetreksed półtoradrenaliny disodowej

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

L01BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

pemetrexed

Meðferðarhópur:

Środki przeciwnowotworowe

Lækningarsvæði:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ábendingar:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed Accord w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed Accord w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Pemetrexed Accord jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Pemetrexed zgody jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2016-01-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do
lekarzafarmaceuty lub farmaceuty .
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Accord
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Accord to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Accord w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Accord w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Accord może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium
zaawansowanym, u których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan
w dużej mierze
pozostaje bez zmian po zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Accord stosuje się także w leczeniu pacjentów z
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml koncentratu zawiera dwuipółwodną sól sodową pemetreksedu
w ilości odpowiadającej
25 mg pemetreksedu.
Jedna fiolka z 4 ml koncentratu zawiera dwuipółwodną sól sodową
pemetreksedu w ilości
odpowiadającej 100 mg pemetreksedu.
Jedna fiolka z 20 ml koncentratu zawiera dwuipółwodną sól sodową
pemetreksedu w ilości
odpowiadającej 500 mg pemetreksedu.
Jedna fiolka z 34 ml koncentratu zawiera dwuipółwodną sól sodową
pemetreksedu w ilości
odpowiadającej 850 mg pemetreksedu.
Jedna fiolka z 40 ml koncentratu zawiera dwuipółwodną sól sodową
pemetreksedu w ilości
odpowiadającej 1000 mg pemetreksedu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 8,4 mg (0,4 mmol) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat)
Przezroczysty, bezbarwny lub bladożółty roztwór
pH w zakresie 7,0−8,5
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Accord w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczona do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Accord w skojarzeniu z cisplatyną wskazana jest, jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Accord w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 25-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 25-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-01-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru