Pedea

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-12-2015

Aktivna sestavina:

Ibuprofen

Dostopno od:

Recordati Rare Diseases

Koda artikla:

C01EB16

INN (mednarodno ime):

ibuprofen

Terapevtska skupina:

Terapia cardiacă

Terapevtsko območje:

Ductus Arteriosus, brevet

Terapevtske indikacije:

Tratamentul unui arterios ductus al ductului arteriosus semnificativ la hemodinamică la sugarii prematuri nou-născuți mai mici de 34 săptămâni de vârstă gestațională.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2004-07-28

Navodilo za uporabo

                                16
B. PROSPECTUL
17
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEDEA 5MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
Ibuprofen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
ACEST MEDICAMENT SĂ FIE ADMINISTRAT
COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi
altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome
cu ale copilului
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Pedea şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte ca Pedea să fie administrat copilului dumneavoastră
3.
Cum este utilizat Pedea
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pedea
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PEDEA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Atât timp cât se află în uterul matern, fătul nu are nevoie să
utilizeze proprii plămâni. Fătul are un vas
de sânge în vecinătatea inimii, numit canal arterial, care dă
posibilitate sângelui să ocolească plămânii
şi să circule în restul corpului.
La naştere, nou-născutul începe să-şi utilizeze plămânii şi,
în mod normal, canalul arterial se închide. În
anumite cazuri, închiderea canalului arterial nu se produce. Termenul
medical utilizat pentru a descrie
această condiţie patologică este ‘persistenţa canalului arterial
_’_
, ceea ce înseamnă că în acest caz canalul
arterial este deschis. Această condiţie, care poate crea probleme
cardiace copilului dumneavoastră, este
mult mai frecventă la nou-născuţii prematuri faţă de
nou-născuţii la termen.
Când este administrat copilului dumneavoastră, Pedea poate ajuta la
închiderea canalului arterial.
Substanţa activă din 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pedea 5 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare ml de soluţie conţine ibuprofen 5 mg.
Fiecare fiolă a 2 ml conţine ibuprofen 10 mg.
Excipienţi: fiecare ml conţine sodiu 7,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul persistenţei canalului arterial, semnificativă din punct
de vedere hemodinamic, la nou-
născuţii prematuri cu vârstă gestaţională mai mică de 34 de
săptămâni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Pedea trebuie efectuat numai în unităţi de terapie
intensivă neonatală, sub
supravegherea unui medic neonatolog cu experienţă.
Doze
Un ciclu de terapie corespunde administrării a trei injecţii
intravenoase cu Pedea la intervale de 24 de
ore. Prima injecţie trebuie administrată după primele 6 ore de
viaţă.
Doza de ibuprofen este ajustată în funcţie de greutatea corporală,
după cum urmează:
-
prima injecţie: 10 mg/kg,
-
a 2-a şi a 3-a injecţie: 5 mg/kg.
Dacă apare anuria sau oliguria manifestă după prima sau ce-a de-a
doua doză, administrarea dozei
următoare trebuie amânată până când cantitatea de urină emisă
revine la niveluri normale.
În cazul în care canalul arterial nu se închide după 48 de ore de
la ultima injecţie sau dacă se
redeschide, se poate administra un alt ciclu terapeutic de 3 doze,
aşa cum a fost descris anterior.
Dacă nu se observă modificări după al doilea ciclu de terapie, ar
putea fi necesară intervenţia
chirurgicală pentru închiderea canalului arterial.
Mod de administrare:
Numai pentru utilizare intravenoasă.
Pedea trebuie administrat sub formă de perfuzie de scurtă durată,
timp de 15 minute, de preferinţă
nediluat. Dacă este necesar, volumul injecţiei poate fi ajustat fie
cu soluţie injectabilă de clor
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-12-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov