Pedea

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-12-2015

Toimeaine:

Ibuprofen

Saadav alates:

Recordati Rare Diseases

ATC kood:

C01EB16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibuprofen

Terapeutiline rühm:

Terapia cardiacă

Terapeutiline ala:

Ductus Arteriosus, brevet

Näidustused:

Tratamentul unui arterios ductus al ductului arteriosus semnificativ la hemodinamică la sugarii prematuri nou-născuți mai mici de 34 săptămâni de vârstă gestațională.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2004-07-28

Infovoldik

                                16
B. PROSPECTUL
17
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEDEA 5MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
Ibuprofen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
ACEST MEDICAMENT SĂ FIE ADMINISTRAT
COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi
altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome
cu ale copilului
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Pedea şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte ca Pedea să fie administrat copilului dumneavoastră
3.
Cum este utilizat Pedea
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pedea
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PEDEA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Atât timp cât se află în uterul matern, fătul nu are nevoie să
utilizeze proprii plămâni. Fătul are un vas
de sânge în vecinătatea inimii, numit canal arterial, care dă
posibilitate sângelui să ocolească plămânii
şi să circule în restul corpului.
La naştere, nou-născutul începe să-şi utilizeze plămânii şi,
în mod normal, canalul arterial se închide. În
anumite cazuri, închiderea canalului arterial nu se produce. Termenul
medical utilizat pentru a descrie
această condiţie patologică este ‘persistenţa canalului arterial
_’_
, ceea ce înseamnă că în acest caz canalul
arterial este deschis. Această condiţie, care poate crea probleme
cardiace copilului dumneavoastră, este
mult mai frecventă la nou-născuţii prematuri faţă de
nou-născuţii la termen.
Când este administrat copilului dumneavoastră, Pedea poate ajuta la
închiderea canalului arterial.
Substanţa activă din 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pedea 5 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare ml de soluţie conţine ibuprofen 5 mg.
Fiecare fiolă a 2 ml conţine ibuprofen 10 mg.
Excipienţi: fiecare ml conţine sodiu 7,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul persistenţei canalului arterial, semnificativă din punct
de vedere hemodinamic, la nou-
născuţii prematuri cu vârstă gestaţională mai mică de 34 de
săptămâni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Pedea trebuie efectuat numai în unităţi de terapie
intensivă neonatală, sub
supravegherea unui medic neonatolog cu experienţă.
Doze
Un ciclu de terapie corespunde administrării a trei injecţii
intravenoase cu Pedea la intervale de 24 de
ore. Prima injecţie trebuie administrată după primele 6 ore de
viaţă.
Doza de ibuprofen este ajustată în funcţie de greutatea corporală,
după cum urmează:
-
prima injecţie: 10 mg/kg,
-
a 2-a şi a 3-a injecţie: 5 mg/kg.
Dacă apare anuria sau oliguria manifestă după prima sau ce-a de-a
doua doză, administrarea dozei
următoare trebuie amânată până când cantitatea de urină emisă
revine la niveluri normale.
În cazul în care canalul arterial nu se închide după 48 de ore de
la ultima injecţie sau dacă se
redeschide, se poate administra un alt ciclu terapeutic de 3 doze,
aşa cum a fost descris anterior.
Dacă nu se observă modificări după al doilea ciclu de terapie, ar
putea fi necesară intervenţia
chirurgicală pentru închiderea canalului arterial.
Mod de administrare:
Numai pentru utilizare intravenoasă.
Pedea trebuie administrat sub formă de perfuzie de scurtă durată,
timp de 15 minute, de preferinţă
nediluat. Dacă este necesar, volumul injecţiei poate fi ajustat fie
cu soluţie injectabilă de clor
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik taani 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik läti 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik malta 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik poola 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik soome 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-12-2015
Infovoldik Infovoldik norra 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-12-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu