Pedea

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Ibuprofen

Διαθέσιμο από:

Recordati Rare Diseases

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C01EB16

INN (Διεθνής Όνομα):

ibuprofen

Θεραπευτική ομάδα:

Terapia cardiacă

Θεραπευτική περιοχή:

Ductus Arteriosus, brevet

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Tratamentul unui arterios ductus al ductului arteriosus semnificativ la hemodinamică la sugarii prematuri nou-născuți mai mici de 34 săptămâni de vârstă gestațională.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 15

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizat

Ημερομηνία της άδειας:

2004-07-28

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                16
B. PROSPECTUL
17
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEDEA 5MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
Ibuprofen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
ACEST MEDICAMENT SĂ FIE ADMINISTRAT
COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi
altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome
cu ale copilului
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Pedea şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte ca Pedea să fie administrat copilului dumneavoastră
3.
Cum este utilizat Pedea
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pedea
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PEDEA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Atât timp cât se află în uterul matern, fătul nu are nevoie să
utilizeze proprii plămâni. Fătul are un vas
de sânge în vecinătatea inimii, numit canal arterial, care dă
posibilitate sângelui să ocolească plămânii
şi să circule în restul corpului.
La naştere, nou-născutul începe să-şi utilizeze plămânii şi,
în mod normal, canalul arterial se închide. În
anumite cazuri, închiderea canalului arterial nu se produce. Termenul
medical utilizat pentru a descrie
această condiţie patologică este ‘persistenţa canalului arterial
_’_
, ceea ce înseamnă că în acest caz canalul
arterial este deschis. Această condiţie, care poate crea probleme
cardiace copilului dumneavoastră, este
mult mai frecventă la nou-născuţii prematuri faţă de
nou-născuţii la termen.
Când este administrat copilului dumneavoastră, Pedea poate ajuta la
închiderea canalului arterial.
Substanţa activă din 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pedea 5 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare ml de soluţie conţine ibuprofen 5 mg.
Fiecare fiolă a 2 ml conţine ibuprofen 10 mg.
Excipienţi: fiecare ml conţine sodiu 7,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul persistenţei canalului arterial, semnificativă din punct
de vedere hemodinamic, la nou-
născuţii prematuri cu vârstă gestaţională mai mică de 34 de
săptămâni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Pedea trebuie efectuat numai în unităţi de terapie
intensivă neonatală, sub
supravegherea unui medic neonatolog cu experienţă.
Doze
Un ciclu de terapie corespunde administrării a trei injecţii
intravenoase cu Pedea la intervale de 24 de
ore. Prima injecţie trebuie administrată după primele 6 ore de
viaţă.
Doza de ibuprofen este ajustată în funcţie de greutatea corporală,
după cum urmează:
-
prima injecţie: 10 mg/kg,
-
a 2-a şi a 3-a injecţie: 5 mg/kg.
Dacă apare anuria sau oliguria manifestă după prima sau ce-a de-a
doua doză, administrarea dozei
următoare trebuie amânată până când cantitatea de urină emisă
revine la niveluri normale.
În cazul în care canalul arterial nu se închide după 48 de ore de
la ultima injecţie sau dacă se
redeschide, se poate administra un alt ciclu terapeutic de 3 doze,
aşa cum a fost descris anterior.
Dacă nu se observă modificări după al doilea ciclu de terapie, ar
putea fi necesară intervenţia
chirurgicală pentru închiderea canalului arterial.
Mod de administrare:
Numai pentru utilizare intravenoasă.
Pedea trebuie administrat sub formă de perfuzie de scurtă durată,
timp de 15 minute, de preferinţă
nediluat. Dacă este necesar, volumul injecţiei poate fi ajustat fie
cu soluţie injectabilă de clor
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 08-11-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 11-12-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 08-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 08-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 08-11-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων