Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humani hepatitis b imunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunski sera in imunoglobulini, - preprečevanje ponovne okužbe z virusom hepatitisa b (hbv) pri hbsag in hbv-dna negativnih odraslih bolnikih, vsaj en teden po presaditvi jeter za hepatitis b, povzročeno z odpovedjo jeter. negativni status hbv-dna je treba potrditi v zadnjih 3 mesecih pred olt. bolniki morajo biti pred začetkom zdravljenja hbsag negativni. sočasno uporabo ustrezne virostatic agentov, je treba šteti kot standard hepatitisa b ponovno okužbo profilakso.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - Človekove normalno imunoglobulina - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - imunski sera in imunoglobulini, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - beljakovine (non-toksične izbris derivat pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktivirano bordetella bronchiseptica celice - imunologija za suidae - prašiči (mladice in svinje) - za zmanjšanje kliničnih znakov progresivnega atrofičnega rinitisa pri pujskih z pasivno oralno imunizacijo s kolostrumom od jezov, ki so aktivno imunizirane s cepivom.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologija - prašiči (mladice in svinje) - za pasivno zaščito pujski prek kolostrum po aktivno imunizacijo za svinje in brejih za zmanjšanje kliničnih znakov bolezni in poškodbah postopno in ne-postopno atrophic rinitis, kot tudi za zmanjšanje hujšanje, povezanih z bordetella-bronchiseptica in pasteurella-multocida okužb med pitanje obdobje. izziv študije so pokazale, da je pasivno imunost traja do pujski, ki so šest tednov starosti, medtem ko v kliničnih preskusov na terenu, koristne učinke cepljenja (zmanjšanje v nosni lezije rezultat in hujšanje), so opazili, dokler zakol.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloksacin - antibacterials za sistemsko uporabo, fluoroquinolones - dogs; cats - dogstreatment:ran, okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi od staphylococcus intermedius skupino (vključno s. pseudintermedius);površinska in globoka pyoderma, ki jih povzročajo občutljivi sevi od staphylococcus intermedius skupino (vključno s. pseudintermedius);akutna sečil-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi escherichia coli in staphylococcus intermedius skupino (vključno s. pseudintermedius);kot adjunctive zdravljenje z mehansko ali kirurški periodontal terapija pri zdravljenju hudih okužb gingiva in periodontal tkiv, ki jih povzročajo občutljivi sevi anaerobni organizmi, na primer porphyromonas spp. in prevotella spp. catstreatment akutne okužbe zgornjih dihal, ki jih povzročajo občutljivi sevi pasteurella multocida, escherichia coli in staphylococcus intermedius skupino (vključno s. pseudintermedius).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - tulatromicin - antibakterij za sistemsko uporabo - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakterij za sistemsko uporabo - dogs; cats - dogsfor zdravljenje kože in mehkega tkiva okužbe, vključno z pyoderma, ran in abscesov, povezane s staphylococcus pseudintermedius, β-haemolytic streptococci, escherichia coli in / ali pasteurella multocida. za zdravljenje okužb sečil, povezanih z escherichia coli in / ali proteus spp. kot dodatno zdravljenje mehanske ali kirurške periodontalne terapije pri zdravljenju hudih okužb gingive in parodontalnih tkiv, povezanih s porphyromonas spp. in prevotella spp. catsfor zdravljenje kože in mehkega tkiva abscesi in rane, povezane s pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-haemolytic streptococci in / ali staphylococcus pseudintermedius. za zdravljenje okužb sečil, povezanih z escherichia coli.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloksacin - antibacterials za sistemsko uporabo, antiinfectives za sistemsko zdravljenje - turkeys; dogs; cattle; chicken - piščanci:za zdravljenje kroničnih okužb dihal, ki jih povzročajo občutljivi sevi escherichia coli in mikroplazma gallisepticum. puranov:za zdravljenje kroničnih okužb dihal, ki jih povzročajo občutljivi sevi escherichia coli in mikroplazma gallisepticum. tudi za zdravljenje okužb, ki jih povzročajo pasteurella multocida. psi: za zdravljenje akutnih nezapletenih okužb sečil, ki jih povzročajo escherichia coli ali staphylococcus spp. in površinsko piodermo, ki jo povzroča staphylococcus intermedius. govedo:za zdravljenje govedi, bolezni dihal (dostava vročina, tele pljučnica), ki jih povzročajo eno ali mešane okužbe z pasteurella haemolytica, pasteurella multocida in / ali spp mikroplazma.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromicin - antibakterij za sistemsko uporabo - pigs; cattle; sheep - govedo: zdravljenje in metaphylaxis goved, bolezni dihal (brd), ki je povezana z mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni in mikroplazma bovis občutljivi na tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. zdravljenje nalezljivih goveja keratoconjunctivitis (ibk), ki je povezana z moraxella bovis občutljivi na tulathromycin. prašiči: zdravljenje in metaphylaxis prašičje bolezni dihal (srd), ki je povezana z actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mikroplazma hyopneumoniae, haemophilus parasuis in bordetella bronchiseptica, občutljivo za tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. zdravilo draxxin je dovoljeno uporabljati samo, če se prašiči pričakujejo, da bodo bolezen razvili v 2-3 dneh. ovce: zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacin - antibakterij za sistemsko uporabo - dogs; cats - psi:ibaflin je indicirano za zdravljenje naslednjih pogojev pri psih:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi sevi stafilokoki, escherichia coli in proteus mirabilis;akutna, enostavno sečil-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi stafilokoki, vrste proteus, enterobacter spp. , e. coli in klebsiella spp. ;dihal-trakt okužb (zgornji del prebavil), ki jih povzročajo občutljivi sevi stafilokoki, e. coli in klebsiella spp. ibaflin gel je navedeno pri psih za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so staphylococcus spp. , e. coli in p. mirabilis. mačke:ibaflin gel je navedeno v mačke za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (mehka tkiva okužb - rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. in pasteurella spp. ;zgornje dihalne-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. in pasteurella spp.