Pantozol Control

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-05-2013

Aktivna sestavina:

pantoprazol

Dostopno od:

Takeda GmbH

Koda artikla:

A02BC02

INN (mednarodno ime):

pantoprazole

Terapevtska skupina:

Proton pumpe hæmmere

Terapevtsko območje:

Gastroøsofageal tilbagesvaling

Terapevtske indikacije:

Kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks. halsbrand, syreregurgitation) hos voksne.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2009-06-11

Navodilo za uporabo

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PANTOZOL CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
pantoprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 2 uger.
-
Du må ikke tage PANTOZOL Control i mere end 4 uger uden at kontakte
din læge.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PANTOZOL Control
3.
Sådan skal du tage PANTOZOL Control
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PANTOZOL Control indeholder det aktive stof pantoprazol, som blokerer
den ”pumpe”, der
producerer mavesyre. Dermed reduceres mængden af syre i din mave.
PANTOZOL Control bruges til korttidsbehandling af reflukssymptomer
(f.eks. halsbrand og sure
opstød) hos voksne.
Refluks er tilbageløb af syre fra maven til spiserøret, som kan
blive betændt og smertefuldt. Det kan
give symptomer som smertefuld brændende fornemmelse i brystet, som
stiger op i halsen (halsbrand)
og giver en sur smag i munden (sure opstød).
Du kan opleve lindring af dine symptomer på sure opstød og halsbrand
efter kun en dags behandling
med PANTOZOL Control, dog er dette lægemiddel ikke beregnet til at
give øjeblikkelig lindring. Det
kan være nødvendigt at tage tabletter i 2-3 dage i træk for at
lindre symptomerne.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 2 uger.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PAN
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PANTOZOL Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enterotablet indeholder 20 mg pantoprazol (som
natriumsesquihydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Enterotablet.
Gul, oval, bikonveks filmovertrukken enterotablet påtrykt ”P20”
med brunt blæk på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
PANTOZOL Control er indiceret til korttidsbehandling af
reflukssymptomer (f.eks. halsbrand,
syreregurgitation) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosering er 20 mg pantoprazol (en tablet) daglig.
Det kan være nødvendigt at tage tabletterne i 2-3 på hinanden
følgende dage for at opnå en forbedring
af symptomerne. Når fuldstændig symptomlindring er opnået, bør
behandlingen ophøre.
Behandlingen bør ikke overstige 4 uger uden at konsultere en læge.
Hvis der ikke er opnået symptomlindring indenfor 2 ugers kontinuerlig
behandling, bør patienten
instrueres om at kontakte lægen.
Særlige patientgrupper
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter, eller hos
patienter med nedsat nyre- eller
leverfunktion.
_Pædiatrisk population _
PANTOZOL Control bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år på
grund af utilstrækkelige data
vedrørende sikkerhed og virkning.
Administration
PANTOZOL Control 20 mg enterotabletter bør ikke tygges eller knuses,
men skal sluges hele med
væske før et måltid.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Samtidig behandling med pantoprazol anbefales ikke sammen med
hiv-proteasehæmmere, hvor
optagelsen er afhængig af surt intragastrisk pH som f.eks.
atazanavir, nelfinavir, på grund af en
signifikant reduktion i deres biotilgængelighed (se pkt. 4.5).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Patienter bør instrueres i at kontakte lægen, hvis:
•
de har utilsigtet vægttab, anæmi,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov