Pantozol Control

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-05-2023

Ingredient activ:

pantoprazol

Disponibil de la:

Takeda GmbH

Codul ATC:

A02BC02

INN (nume internaţional):

pantoprazole

Grupul Terapeutică:

Proton pumpe hæmmere

Zonă Terapeutică:

Gastroøsofageal tilbagesvaling

Indicații terapeutice:

Kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks. halsbrand, syreregurgitation) hos voksne.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2009-06-11

Prospect

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PANTOZOL CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
pantoprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 2 uger.
-
Du må ikke tage PANTOZOL Control i mere end 4 uger uden at kontakte
din læge.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PANTOZOL Control
3.
Sådan skal du tage PANTOZOL Control
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PANTOZOL Control indeholder det aktive stof pantoprazol, som blokerer
den ”pumpe”, der
producerer mavesyre. Dermed reduceres mængden af syre i din mave.
PANTOZOL Control bruges til korttidsbehandling af reflukssymptomer
(f.eks. halsbrand og sure
opstød) hos voksne.
Refluks er tilbageløb af syre fra maven til spiserøret, som kan
blive betændt og smertefuldt. Det kan
give symptomer som smertefuld brændende fornemmelse i brystet, som
stiger op i halsen (halsbrand)
og giver en sur smag i munden (sure opstød).
Du kan opleve lindring af dine symptomer på sure opstød og halsbrand
efter kun en dags behandling
med PANTOZOL Control, dog er dette lægemiddel ikke beregnet til at
give øjeblikkelig lindring. Det
kan være nødvendigt at tage tabletter i 2-3 dage i træk for at
lindre symptomerne.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 2 uger.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PAN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PANTOZOL Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enterotablet indeholder 20 mg pantoprazol (som
natriumsesquihydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Enterotablet.
Gul, oval, bikonveks filmovertrukken enterotablet påtrykt ”P20”
med brunt blæk på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
PANTOZOL Control er indiceret til korttidsbehandling af
reflukssymptomer (f.eks. halsbrand,
syreregurgitation) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosering er 20 mg pantoprazol (en tablet) daglig.
Det kan være nødvendigt at tage tabletterne i 2-3 på hinanden
følgende dage for at opnå en forbedring
af symptomerne. Når fuldstændig symptomlindring er opnået, bør
behandlingen ophøre.
Behandlingen bør ikke overstige 4 uger uden at konsultere en læge.
Hvis der ikke er opnået symptomlindring indenfor 2 ugers kontinuerlig
behandling, bør patienten
instrueres om at kontakte lægen.
Særlige patientgrupper
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter, eller hos
patienter med nedsat nyre- eller
leverfunktion.
_Pædiatrisk population _
PANTOZOL Control bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år på
grund af utilstrækkelige data
vedrørende sikkerhed og virkning.
Administration
PANTOZOL Control 20 mg enterotabletter bør ikke tygges eller knuses,
men skal sluges hele med
væske før et måltid.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Samtidig behandling med pantoprazol anbefales ikke sammen med
hiv-proteasehæmmere, hvor
optagelsen er afhængig af surt intragastrisk pH som f.eks.
atazanavir, nelfinavir, på grund af en
signifikant reduktion i deres biotilgængelighed (se pkt. 4.5).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Patienter bør instrueres i at kontakte lægen, hvis:
•
de har utilsigtet vægttab, anæmi,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-05-2013
Prospect Prospect cehă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-05-2013
Prospect Prospect germană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-05-2013
Prospect Prospect estoniană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-05-2013
Prospect Prospect greacă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-05-2013
Prospect Prospect engleză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-05-2013
Prospect Prospect franceză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-05-2013
Prospect Prospect italiană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-05-2013
Prospect Prospect letonă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-05-2013
Prospect Prospect maghiară 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-05-2013
Prospect Prospect malteză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-05-2013
Prospect Prospect olandeză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-05-2013
Prospect Prospect poloneză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-05-2013
Prospect Prospect portugheză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-05-2013
Prospect Prospect română 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-05-2013
Prospect Prospect slovacă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-05-2013
Prospect Prospect slovenă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-05-2013
Prospect Prospect suedeză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-05-2023
Prospect Prospect islandeză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-05-2023
Prospect Prospect croată 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-05-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor