Otezla

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-03-2024

Aktivna sestavina:

apremilast

Dostopno od:

Amgen Europe BV

Koda artikla:

L04AA32

INN (mednarodno ime):

apremilast

Terapevtska skupina:

immunsuppressiva

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapevtske indikacije:

Psoriasisartrit arthritisOtezla, ensamt eller i kombination med sjukdomsmodifierande Antireumatiska Läkemedel (Dmard), är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit (PsA) hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar eller som har varit intoleranta mot en tidigare DMARD behandling. PsoriasisOtezla är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv-ljus (PUVA).

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2015-01-15

Navodilo za uporabo

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OTEZLA 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OTEZLA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OTEZLA 30 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
apremilast
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Otezla är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Otezla
3.
Hur du tar Otezla
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Otezla ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OTEZLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD OTEZLA ÄR
Otezla innehåller den aktiva substansen ”apremilast”. Det
tillhör en grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras 4-hämmare, som hjälper till att minska inflammation.
VAD OTEZLA ANVÄNDS FÖR
Otezla används för att behandla vuxna med följande sjukdomar:
•
AKTIV PSORIASISARTRIT
– om du inte kan använda en annan typ av läkemedel som kallas
”sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel” (DMARDs) eller om
du har provat något av
dessa läkemedel och det inte fungerade.
•
MÅTTLIG TILL SVÅR KRONISK PLACKPSORIASIS
– om du inte kan använda någon av följande
behandlingar eller om du har provat någon av dessa behandlingar och
den inte fungerade:
-
fototerapi – en behandling där vissa hudområden utsätts för
ultraviolett ljus
-
systemisk behandling – en behandling som påverkar hela kroppen
snarare än bara ett
lokalt område, såsom ”ciklosporin”, ”metotrexat” eller
”psoralen”.
•
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Otezla 10 mg filmdragerade tabletter
Otezla 20 mg filmdragerade tabletter
Otezla 30 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Otezla 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg apremilast.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 57 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
Otezla 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg apremilast.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 114 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
Otezla 30 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 30 mg apremilast.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 171 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Otezla 10 mg filmdragerade tabletter
Rosa, rombisk 10 mg filmdragerad tablett som är 8 mm lång och märkt
med ”APR” på ena sidan och
”10” på den andra sidan.
Otezla 20 mg filmdragerade tabletter
Brun, rombisk 20 mg filmdragerad tablett som är 10 mm lång och
märkt med ”APR” på ena sidan och
”20” på den andra sidan.
Otezla 30 mg filmdragerade tabletter
Beige, rombisk 30 mg filmdragerad tablett som är 12 mm lång och
märkt med ”APR” på ena sidan
och ”30” på den andra sidan.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Psoriasisartrit
Otezla, ensamt eller i kombination med sjukdomsmodifierande
antireumatiska läkemedel (DMARDs),
är avsett för behandling av aktiv psoriasisartrit (PsA) hos vuxna
patienter som har visat otillräckligt
svar eller som har varit intoleranta mot tidigare DMARD-behandling (se
avsnitt 5.1).
Psoriasis
Otezla är avsett för behandling av måttlig till svår kronisk
plackpsoriasis hos vuxna patienter som inte
svarat på eller som har någon kontraindikation mot eller är
intoleranta mot annan systemisk
behandling inklusi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-03-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov