Otezla

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-03-2024

유효 성분:

apremilast

제공처:

Amgen Europe BV

ATC 코드:

L04AA32

INN (International Name):

apremilast

치료 그룹:

immunsuppressiva

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

치료 징후:

Psoriasisartrit arthritisOtezla, ensamt eller i kombination med sjukdomsmodifierande Antireumatiska Läkemedel (Dmard), är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit (PsA) hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar eller som har varit intoleranta mot en tidigare DMARD behandling. PsoriasisOtezla är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv-ljus (PUVA).

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-01-15

환자 정보 전단

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OTEZLA 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OTEZLA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OTEZLA 30 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
apremilast
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Otezla är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Otezla
3.
Hur du tar Otezla
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Otezla ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OTEZLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD OTEZLA ÄR
Otezla innehåller den aktiva substansen ”apremilast”. Det
tillhör en grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras 4-hämmare, som hjälper till att minska inflammation.
VAD OTEZLA ANVÄNDS FÖR
Otezla används för att behandla vuxna med följande sjukdomar:
•
AKTIV PSORIASISARTRIT
– om du inte kan använda en annan typ av läkemedel som kallas
”sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel” (DMARDs) eller om
du har provat något av
dessa läkemedel och det inte fungerade.
•
MÅTTLIG TILL SVÅR KRONISK PLACKPSORIASIS
– om du inte kan använda någon av följande
behandlingar eller om du har provat någon av dessa behandlingar och
den inte fungerade:
-
fototerapi – en behandling där vissa hudområden utsätts för
ultraviolett ljus
-
systemisk behandling – en behandling som påverkar hela kroppen
snarare än bara ett
lokalt område, såsom ”ciklosporin”, ”metotrexat” eller
”psoralen”.
•
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Otezla 10 mg filmdragerade tabletter
Otezla 20 mg filmdragerade tabletter
Otezla 30 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Otezla 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg apremilast.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 57 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
Otezla 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg apremilast.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 114 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
Otezla 30 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 30 mg apremilast.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 171 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Otezla 10 mg filmdragerade tabletter
Rosa, rombisk 10 mg filmdragerad tablett som är 8 mm lång och märkt
med ”APR” på ena sidan och
”10” på den andra sidan.
Otezla 20 mg filmdragerade tabletter
Brun, rombisk 20 mg filmdragerad tablett som är 10 mm lång och
märkt med ”APR” på ena sidan och
”20” på den andra sidan.
Otezla 30 mg filmdragerade tabletter
Beige, rombisk 30 mg filmdragerad tablett som är 12 mm lång och
märkt med ”APR” på ena sidan
och ”30” på den andra sidan.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Psoriasisartrit
Otezla, ensamt eller i kombination med sjukdomsmodifierande
antireumatiska läkemedel (DMARDs),
är avsett för behandling av aktiv psoriasisartrit (PsA) hos vuxna
patienter som har visat otillräckligt
svar eller som har varit intoleranta mot tidigare DMARD-behandling (se
avsnitt 5.1).
Psoriasis
Otezla är avsett för behandling av måttlig till svår kronisk
plackpsoriasis hos vuxna patienter som inte
svarat på eller som har någon kontraindikation mot eller är
intoleranta mot annan systemisk
behandling inklusi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-03-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기