Orgalutran

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2013

Aktivna sestavina:

ganireliks

Dostopno od:

N.V. Organon

Koda artikla:

H01CC01

INN (mednarodno ime):

ganirelix

Terapevtska skupina:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Terapevtsko območje:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapevtske indikacije:

Ennetamine enneaegne luteiniseerivat hormooni järsk viiakse läbi kontrollitud munasarjade hüperstimulatsiooni viljastamist. Kliinilistes uuringutes kasutati Orgalutran koos rekombinantse inimese folliikuleid stimuleeriv hormoon või corifollitropin alfa, jätkuv folliikuleid stimuleeriv.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2000-05-16

Navodilo za uporabo

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SÜSTELAHUS
ganireliks
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Orgalutran ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Orgalutran’i kasutamist
3.
Kuidas Orgalutran’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Orgalutran’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ORGALUTRAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Orgalutran sisaldab toimeainet ganireliksi ja kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
“antigonadotropiini vabastavateks hormoonideks”, mis toimivad
vastandlikult looduslikule
gonadotropiini vabastavale hormoonile (GnRH-le). GnRH reguleerib
gonadotropiinide vabanemist
[luteiniseeriv hormoon (LH) ja folliikuleid stimuleeriv hormoon
(FSH)]. Gonadotropiinidel on tähtis
osa inimese viljakuses ja paljunemises. Naistel on FSH vajalik
folliikulite kasvuks ja arenguks
munasarjades. Folliikulid on väikesed ümmargused põiekesed, milles
paiknevad munarakud. LH on
vajalik küpse munaraku vabastamiseks folliikulitest ja munasarjadest
(s.o ovulatsioon). Orgalutran
inhibeerib GnRH toimet, mille tulemusena pärsitakse just LH
vabanemine.
Orgalutran’i kasutatakse
Kunstliku viljastamise protseduure, sealhulgas kehavälist
viljastamist (IVF) ja teisi meetodeid
läbivatel naistel võib mõnikord ovulatsioon toimuda liiga vara,
vähendades märkimisväärselt
rasestumise võimalust. Orgalutran’i kasutatakse enneaegse LH voo
ärahoidmiseks, mis võib
p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga süstel sisaldab 0,25 mg ganireliksi 0,5 ml vesilahuses. Toimeaine
ganireliks (INN) on sünteetiline
dekapeptiid, mis on gonadotropiini vabastava hormooni (GnRH) tugev
antagonist. Organismiomase
GnRH dekapeptiidi aminohapped on positsioonidel 1, 2, 3, 6, 8 ja 10
asendatud, mille tulemuseks on
N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-h Arg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, mille
molekulmass on 1570,4.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes süstes, see
tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
_ _
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge ja värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Orgalutran on näidustatud luteiniseeriva hormooni (LH) enneaegse
vabanemise ärahoidmiseks
patsientidel, kellel viiakse läbi munasarjade kontrollitud
hüperstimulatsiooni, millele järgneb kunstliku
viljastamise protseduur.
Kliinilistes uuringutes kasutati Orgalutran’i koos rekombinantse
folliikuleid stimuleeriva hormooniga
(FSH) või korifollitropiin alfaga, mis on folliikulite stabiilne
stimuleerija.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Orgalutran’i võib määrata ainult viljatusravi kogemusega
spetsialist.
Annustamine
Orgalutran’i kasutatakse luteiniseeriva hormooni (LH) enneaegse
vabanemise ärahoidmiseks naistel,
kellel viiakse läbi munasarjade kontrollitud hüperstimulatsiooni.
Munasarjade kontrollitud
hüperstimulatsiooni FSH-ga või korifollitropiin alfaga võib
alustada menstruatsiooni 2. või 3. päeval.
Orgalutran’i (0,25 mg) tuleb süstida naha alla üks kord päevas,
alates FSH manustamise 5. või 6.
päevast või 5. või 6. päevast pärast korifollitropiin alfa
manustamist. Orgalutran’i manustamise
alguspäev määratakse kindlaks sõltuvalt munasarjade vastusest, st
kasvavate folliikulite arvust ja
suurusest ja/või tsirkuleeriva östradiooli 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-04-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov