Orgalutran

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

ganireliks

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

H01CC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ganirelix

Terapeuttinen ryhmä:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Terapeuttinen alue:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Käyttöaiheet:

Ennetamine enneaegne luteiniseerivat hormooni järsk viiakse läbi kontrollitud munasarjade hüperstimulatsiooni viljastamist. Kliinilistes uuringutes kasutati Orgalutran koos rekombinantse inimese folliikuleid stimuleeriv hormoon või corifollitropin alfa, jätkuv folliikuleid stimuleeriv.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 24

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2000-05-16

Pakkausseloste

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SÜSTELAHUS
ganireliks
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Orgalutran ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Orgalutran’i kasutamist
3.
Kuidas Orgalutran’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Orgalutran’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ORGALUTRAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Orgalutran sisaldab toimeainet ganireliksi ja kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
“antigonadotropiini vabastavateks hormoonideks”, mis toimivad
vastandlikult looduslikule
gonadotropiini vabastavale hormoonile (GnRH-le). GnRH reguleerib
gonadotropiinide vabanemist
[luteiniseeriv hormoon (LH) ja folliikuleid stimuleeriv hormoon
(FSH)]. Gonadotropiinidel on tähtis
osa inimese viljakuses ja paljunemises. Naistel on FSH vajalik
folliikulite kasvuks ja arenguks
munasarjades. Folliikulid on väikesed ümmargused põiekesed, milles
paiknevad munarakud. LH on
vajalik küpse munaraku vabastamiseks folliikulitest ja munasarjadest
(s.o ovulatsioon). Orgalutran
inhibeerib GnRH toimet, mille tulemusena pärsitakse just LH
vabanemine.
Orgalutran’i kasutatakse
Kunstliku viljastamise protseduure, sealhulgas kehavälist
viljastamist (IVF) ja teisi meetodeid
läbivatel naistel võib mõnikord ovulatsioon toimuda liiga vara,
vähendades märkimisväärselt
rasestumise võimalust. Orgalutran’i kasutatakse enneaegse LH voo
ärahoidmiseks, mis võib
p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga süstel sisaldab 0,25 mg ganireliksi 0,5 ml vesilahuses. Toimeaine
ganireliks (INN) on sünteetiline
dekapeptiid, mis on gonadotropiini vabastava hormooni (GnRH) tugev
antagonist. Organismiomase
GnRH dekapeptiidi aminohapped on positsioonidel 1, 2, 3, 6, 8 ja 10
asendatud, mille tulemuseks on
N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-h Arg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, mille
molekulmass on 1570,4.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes süstes, see
tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
_ _
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge ja värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Orgalutran on näidustatud luteiniseeriva hormooni (LH) enneaegse
vabanemise ärahoidmiseks
patsientidel, kellel viiakse läbi munasarjade kontrollitud
hüperstimulatsiooni, millele järgneb kunstliku
viljastamise protseduur.
Kliinilistes uuringutes kasutati Orgalutran’i koos rekombinantse
folliikuleid stimuleeriva hormooniga
(FSH) või korifollitropiin alfaga, mis on folliikulite stabiilne
stimuleerija.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Orgalutran’i võib määrata ainult viljatusravi kogemusega
spetsialist.
Annustamine
Orgalutran’i kasutatakse luteiniseeriva hormooni (LH) enneaegse
vabanemise ärahoidmiseks naistel,
kellel viiakse läbi munasarjade kontrollitud hüperstimulatsiooni.
Munasarjade kontrollitud
hüperstimulatsiooni FSH-ga või korifollitropiin alfaga võib
alustada menstruatsiooni 2. või 3. päeval.
Orgalutran’i (0,25 mg) tuleb süstida naha alla üks kord päevas,
alates FSH manustamise 5. või 6.
päevast või 5. või 6. päevast pärast korifollitropiin alfa
manustamist. Orgalutran’i manustamise
alguspäev määratakse kindlaks sõltuvalt munasarjade vastusest, st
kasvavate folliikulite arvust ja
suurusest ja/või tsirkuleeriva östradiooli 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia