Optison

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-06-2022

Aktivna sestavina:

perflutren

Dostopno od:

GE Healthcare AS

Koda artikla:

V08DA01

INN (mednarodno ime):

perflutren

Terapevtska skupina:

Mídia de contraste

Terapevtsko območje:

Ecocardiografia

Terapevtske indikacije:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. Optison é um transpulmonary a ecocardiografia de contraste para uso em pacientes com suspeita ou doença cardiovascular estabelecida para fornecer opacificação das câmaras cardíacas, melhorar esquerdo-ventrículo-endocárdicas-fronteiras de demarcação com conseqüente melhora na parede-movimento de visualização. Optison só deve ser usado em pacientes onde o estudo sem o realce do contraste é inconclusivo.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

1998-05-17

Navodilo za uporabo

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERSÃO INJETÁVEL
Micro-esferas contendo perflutreno
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar tiver
quaisquer efeitos secundários,
incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é OPTISON
e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar OPTISON
3.
Como utilizar OPTISON
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar OPTISON
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OPTISON E PARA QUE É UTILIZADO
OPTISON é um agente de contraste por ultrassons que ajuda a obter
imagens mais nítidas do coração
durante uma ecocardiografia (um procedimento no qual é obtida uma
imagem do coração utilizando
ultrassons. OPTISON melhora a visualização das paredes cardíacas
internas em doentes cujas paredes são
difíceis de ver.
OPTISON contém micro-esferas (bolhas de gás muito pequenas) que
após injetadas deslocam-se
através das veias até ao coração e ocupam as cavidades cardíacas
esquerdas permitindo que o médico
visualize e avalie a função do coração.
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR OPTISON
NÃO UTILIZE OPTISON
-
Se tem alergia ao perflutreno ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
Se tem hipertensão pulmonar grave (pressão arterial pulmonar
sistólica > 90 mm Hg).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico antes de utilizar OPTISON
-
Se tem quaisquer alergias conhecidas.
-
Se tem uma doença cardíaca, pulmonar, renal ou hepática grave. A
experiência com o
OPTISON em pessoas com doenç
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
OPTISON 0,19 mg/ml dispersão injectável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
OPTISON consiste em micro-esferas de albumina humana sujeita a
tratamento térmico, contendo
perflutreno, em suspensão numa solução de albumina humana a 1%.
Concentração: micro-esferas contendo perflutreno, 5-8 x 10
8
/ml com um diâmetro médio de 2,5 - 4,5
µm.
A quantidade aproximada de gás perflutreno por ml de OPTISON é de
0,19 mg.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada ml contém 0,15 ml (3,45 mg) de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Dispersão injectável.
Solução límpida com uma camada branca de micro-esferas no topo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
OPTISON é um agente de contraste para ecocardiografia transpulmonar
destinado a pacientes com
doença cardiovascular conhecida ou suspeita, permitindo a
opacificação das cavidades cardíacas, um
melhor delineamento dos limites endocardíacos donde resulta uma
melhor visualização do movimento
das paredes. OPTISON só deverá ser utilizado em pacientes onde um
ecocardiograma sem contraste
seja inconclusivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
OPTISON só deve ser administrado por especialistas com experiência
no diagnóstico por imagem de
ultrassons.
Antes de administrar OPTISON, por favor leia a secção 6.6 para
instruções de utilização e
manipulação.
Este medicamento destina-se à opacificação do ventrículo esquerdo
após administração intravenosa. A
ecografia deve ser realizada durante a injeção de OPTISON pois o
efeito de contraste ideal é obtido
imediatamente após a administração.
Posologia
A dose recomendada é de 0,5 ml - 3,0 ml por doente. A dose de 3,0 ml
é normalmente suficiente, mas
alguns doentes poderão necessitar de doses mais elevadas. A dose
total não deve exceder 8,7 ml por
3
doente. O tempo útil de visualização 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-06-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov