Optison

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
27-06-2022

ingredients actius:

perflutren

Disponible des:

GE Healthcare AS

Codi ATC:

V08DA01

Designació comuna internacional (DCI):

perflutren

Grupo terapéutico:

Mídia de contraste

Área terapéutica:

Ecocardiografia

indicaciones terapéuticas:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. Optison é um transpulmonary a ecocardiografia de contraste para uso em pacientes com suspeita ou doença cardiovascular estabelecida para fornecer opacificação das câmaras cardíacas, melhorar esquerdo-ventrículo-endocárdicas-fronteiras de demarcação com conseqüente melhora na parede-movimento de visualização. Optison só deve ser usado em pacientes onde o estudo sem o realce do contraste é inconclusivo.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

1998-05-17

Informació per a l'usuari

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERSÃO INJETÁVEL
Micro-esferas contendo perflutreno
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar tiver
quaisquer efeitos secundários,
incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é OPTISON
e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar OPTISON
3.
Como utilizar OPTISON
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar OPTISON
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OPTISON E PARA QUE É UTILIZADO
OPTISON é um agente de contraste por ultrassons que ajuda a obter
imagens mais nítidas do coração
durante uma ecocardiografia (um procedimento no qual é obtida uma
imagem do coração utilizando
ultrassons. OPTISON melhora a visualização das paredes cardíacas
internas em doentes cujas paredes são
difíceis de ver.
OPTISON contém micro-esferas (bolhas de gás muito pequenas) que
após injetadas deslocam-se
através das veias até ao coração e ocupam as cavidades cardíacas
esquerdas permitindo que o médico
visualize e avalie a função do coração.
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR OPTISON
NÃO UTILIZE OPTISON
-
Se tem alergia ao perflutreno ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
Se tem hipertensão pulmonar grave (pressão arterial pulmonar
sistólica > 90 mm Hg).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico antes de utilizar OPTISON
-
Se tem quaisquer alergias conhecidas.
-
Se tem uma doença cardíaca, pulmonar, renal ou hepática grave. A
experiência com o
OPTISON em pessoas com doenç
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
OPTISON 0,19 mg/ml dispersão injectável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
OPTISON consiste em micro-esferas de albumina humana sujeita a
tratamento térmico, contendo
perflutreno, em suspensão numa solução de albumina humana a 1%.
Concentração: micro-esferas contendo perflutreno, 5-8 x 10
8
/ml com um diâmetro médio de 2,5 - 4,5
µm.
A quantidade aproximada de gás perflutreno por ml de OPTISON é de
0,19 mg.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada ml contém 0,15 ml (3,45 mg) de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Dispersão injectável.
Solução límpida com uma camada branca de micro-esferas no topo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
OPTISON é um agente de contraste para ecocardiografia transpulmonar
destinado a pacientes com
doença cardiovascular conhecida ou suspeita, permitindo a
opacificação das cavidades cardíacas, um
melhor delineamento dos limites endocardíacos donde resulta uma
melhor visualização do movimento
das paredes. OPTISON só deverá ser utilizado em pacientes onde um
ecocardiograma sem contraste
seja inconclusivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
OPTISON só deve ser administrado por especialistas com experiência
no diagnóstico por imagem de
ultrassons.
Antes de administrar OPTISON, por favor leia a secção 6.6 para
instruções de utilização e
manipulação.
Este medicamento destina-se à opacificação do ventrículo esquerdo
após administração intravenosa. A
ecografia deve ser realizada durante a injeção de OPTISON pois o
efeito de contraste ideal é obtido
imediatamente após a administração.
Posologia
A dose recomendada é de 0,5 ml - 3,0 ml por doente. A dose de 3,0 ml
é normalmente suficiente, mas
alguns doentes poderão necessitar de doses mais elevadas. A dose
total não deve exceder 8,7 ml por
3
doente. O tempo útil de visualização 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents