Opsumit

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-09-2018

Aktivna sestavina:

Macitentan

Dostopno od:

Janssen-Cilag International N.V.  

Koda artikla:

C02KX04

INN (mednarodno ime):

macitentan

Terapevtska skupina:

Antihipertensivos,

Terapevtsko območje:

Hipertensão, Pulmonar

Terapevtske indikacije:

Opsumit, em monoterapia ou em combinação, é indicado para o tratamento a longo prazo da hipertensão arterial pulmonar (PAH) em pacientes adultos da Classe Funcional da OMS (FC) II a III. A eficácia tem sido mostrado em uma PAH de população, incluindo idiopática e hereditários PAH, PAH associados dos tecidos conjuntivos, e HAP associada com corrigido simples doença cardíaca congênita.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2013-12-20

Navodilo za uporabo

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OPSUMIT 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
macitentano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Opsumit e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Opsumit
3.
Como tomar Opsumit
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Opsumit
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OPSUMIT E PARA QUE É UTILIZADO
Opsumit contém a substância ativa macitentano, que pertence à
classe de medicamentos chamada
“antagonistas dos recetores da endotelina”.
Opsumit é utilizado no tratamento a longo prazo da hipertensão
arterial pulmonar (HAP) em adultos;
pode ser utilizado isoladamente ou com outros medicamentos para a HAP.
A HAP é uma pressão
sanguínea elevada nos vasos sanguíneos que transportam o sangue do
coração para os pulmões (as
artérias pulmonares). Em pessoas com HAP, estas artérias ficam mais
estreitas, o que faz com que
o coração tenha de trabalhar mais para bombear o sangue através
delas. Isto faz com que as pessoas se
sintam cansadas, com tonturas e com falta de ar.
Opsumit dilata as artérias pulmonares, fazendo com que seja mais
fácil o coração bombear o sangue
através delas. Isto reduz a pressão sanguínea, alivia os sintomas e
melhora o curso da doença.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR OPSUMIT
NÃO TOME OPSUMIT

se tem alergia ao macitentano, à soja o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Opsumit 10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de macitentano.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 37 mg
de lactose (na forma mono-
hidratada) e aproximadamente 0,06 mg de lecitina de soja (E322).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos revestidos por película brancos ou esbranquiçados,
redondos, biconvexos, com 5,5 mm,
com o sinal “10” gravado em ambos os lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Opsumit, em monoterapia ou em combinação, está indicado para o
tratamento a longo prazo da
hipertensão arterial pulmonar (HAP) em doentes adultos em Classe
Funcional (CF) II e III da OMS.
Foi comprovada a sua eficácia em doentes com HAP, incluindo HAP
idiopática e hereditária,
HAP associada a doenças do tecido conjuntivo, e HAP associada a
cardiopatia congénita simples
corrigida (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado por um médico
com experiência no tratamento
de HAP.
Posologia
A dose recomendada é 10 mg uma vez por dia.
Populações especiais
_Idosos_
Não é necessário qualquer ajuste posológico em doentes com mais de
65 anos de idade (ver
secção 5.2).
_Compromisso hepático_
Com base em dados farmacocinéticos (PK), não é necessário qualquer
ajuste posológico em doentes
com compromisso hepático ligeiro, moderado ou grave (ver secções
4.4 e 5.2). No entanto, não existe
experiência clínica com a utilização de macitentano em doentes com
HAP com compromisso hepático
moderado ou grave. Opsumit não pode ser iniciado em doentes com
compromisso hepático grave ou
3
elevação clinicamente significativa das aminotransferases hepáticas
(superior a 3 vezes o Limite
Supe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-09-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov