Opsumit

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-03-2023
SPC SPC (SPC)
24-03-2023
PAR PAR (PAR)
03-09-2018

active_ingredient:

Macitentan

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC_code:

C02KX04

INN:

macitentan

therapeutic_group:

Antihipertensivos,

therapeutic_area:

Hipertensão, Pulmonar

therapeutic_indication:

Opsumit, em monoterapia ou em combinação, é indicado para o tratamento a longo prazo da hipertensão arterial pulmonar (PAH) em pacientes adultos da Classe Funcional da OMS (FC) II a III. A eficácia tem sido mostrado em uma PAH de população, incluindo idiopática e hereditários PAH, PAH associados dos tecidos conjuntivos, e HAP associada com corrigido simples doença cardíaca congênita.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2013-12-20

PIL

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OPSUMIT 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
macitentano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Opsumit e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Opsumit
3.
Como tomar Opsumit
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Opsumit
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OPSUMIT E PARA QUE É UTILIZADO
Opsumit contém a substância ativa macitentano, que pertence à
classe de medicamentos chamada
“antagonistas dos recetores da endotelina”.
Opsumit é utilizado no tratamento a longo prazo da hipertensão
arterial pulmonar (HAP) em adultos;
pode ser utilizado isoladamente ou com outros medicamentos para a HAP.
A HAP é uma pressão
sanguínea elevada nos vasos sanguíneos que transportam o sangue do
coração para os pulmões (as
artérias pulmonares). Em pessoas com HAP, estas artérias ficam mais
estreitas, o que faz com que
o coração tenha de trabalhar mais para bombear o sangue através
delas. Isto faz com que as pessoas se
sintam cansadas, com tonturas e com falta de ar.
Opsumit dilata as artérias pulmonares, fazendo com que seja mais
fácil o coração bombear o sangue
através delas. Isto reduz a pressão sanguínea, alivia os sintomas e
melhora o curso da doença.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR OPSUMIT
NÃO TOME OPSUMIT

se tem alergia ao macitentano, à soja o
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Opsumit 10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de macitentano.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 37 mg
de lactose (na forma mono-
hidratada) e aproximadamente 0,06 mg de lecitina de soja (E322).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos revestidos por película brancos ou esbranquiçados,
redondos, biconvexos, com 5,5 mm,
com o sinal “10” gravado em ambos os lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Opsumit, em monoterapia ou em combinação, está indicado para o
tratamento a longo prazo da
hipertensão arterial pulmonar (HAP) em doentes adultos em Classe
Funcional (CF) II e III da OMS.
Foi comprovada a sua eficácia em doentes com HAP, incluindo HAP
idiopática e hereditária,
HAP associada a doenças do tecido conjuntivo, e HAP associada a
cardiopatia congénita simples
corrigida (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado por um médico
com experiência no tratamento
de HAP.
Posologia
A dose recomendada é 10 mg uma vez por dia.
Populações especiais
_Idosos_
Não é necessário qualquer ajuste posológico em doentes com mais de
65 anos de idade (ver
secção 5.2).
_Compromisso hepático_
Com base em dados farmacocinéticos (PK), não é necessário qualquer
ajuste posológico em doentes
com compromisso hepático ligeiro, moderado ou grave (ver secções
4.4 e 5.2). No entanto, não existe
experiência clínica com a utilização de macitentano em doentes com
HAP com compromisso hepático
moderado ou grave. Opsumit não pode ser iniciado em doentes com
compromisso hepático grave ou
3
elevação clinicamente significativa das aminotransferases hepáticas
(superior a 3 vezes o Limite
Supe
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 03-09-2018
PIL PIL իսպաներեն 24-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-09-2018
PIL PIL չեխերեն 24-03-2023
SPC SPC չեխերեն 24-03-2023
PAR PAR չեխերեն 03-09-2018
PIL PIL դանիերեն 24-03-2023
SPC SPC դանիերեն 24-03-2023
PAR PAR դանիերեն 03-09-2018
PIL PIL գերմաներեն 24-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-09-2018
PIL PIL էստոներեն 24-03-2023
SPC SPC էստոներեն 24-03-2023
PAR PAR էստոներեն 03-09-2018
PIL PIL հունարեն 24-03-2023
SPC SPC հունարեն 24-03-2023
PAR PAR հունարեն 03-09-2018
PIL PIL անգլերեն 24-03-2023
SPC SPC անգլերեն 24-03-2023
PAR PAR անգլերեն 03-09-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 24-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-09-2018
PIL PIL իտալերեն 24-03-2023
SPC SPC իտալերեն 24-03-2023
PAR PAR իտալերեն 03-09-2018
PIL PIL լատվիերեն 24-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 24-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-09-2018
PIL PIL լիտվերեն 24-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 24-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-09-2018
PIL PIL հունգարերեն 24-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 24-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-09-2018
PIL PIL մալթերեն 24-03-2023
SPC SPC մալթերեն 24-03-2023
PAR PAR մալթերեն 03-09-2018
PIL PIL հոլանդերեն 24-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-09-2018
PIL PIL լեհերեն 24-03-2023
SPC SPC լեհերեն 24-03-2023
PAR PAR լեհերեն 03-09-2018
PIL PIL ռումիներեն 24-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 24-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-09-2018
PIL PIL սլովակերեն 24-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-09-2018
PIL PIL սլովեներեն 24-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-09-2018
PIL PIL ֆիններեն 24-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 24-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-09-2018
PIL PIL շվեդերեն 24-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 24-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-09-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 24-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 24-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 24-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 24-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-09-2018

view_documents_history