Onduarp

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-04-2014

Aktivna sestavina:

Telmisartan

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

C09DB04

INN (mednarodno ime):

telmisartan, amlodipine

Terapevtska skupina:

Kardiovaskulaarsüsteem

Terapevtsko območje:

Hüpertensioon

Terapevtske indikacije:

Ravi oluline hüpertensioon täiskasvanud:Lisada therapyOnduarp on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine. Asendamine therapyAdult saavate patsientide telmisartan ja amlodipine alates eraldi tablette võib selle asemel saada tabletid Onduarp sisaldavad sama komponendi doosid.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2011-11-24

Navodilo za uporabo

                                100
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
101
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETID
Telmisartaan/Amlodipiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Onduarp ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Onduarp kasutamist
3.
Kuidas Onduarp’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Onduarp’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONDUARP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Onduarp tabletid sisaldavad kahte toimeainet, mille nimetus on
telmisartaan ja amlodipiin. Mõlemad
need ained aitavad reguleerida teie kõrget vererõhku:
−
Telmisartaan kuulub ravimirühma, mille nimetus on “angiotensiin II
retseptori antagonistid”.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis põhjustab veresoonte
ahenemist, tõstes seega
vererõhku. Telmisartaani toimeks on angiotensiin II toime
blokeerimine.
−
Amlodipiin kuulub ravimirühma, mille nimetus on “kaltsiumikanali
blokaatorid”. Amlodipiin
katkestab kaltsiumi liikumise veresoonte seina, mis vähendab
veresoonte toonust.
See tähendab, et need mõlemad toimeained toimivad koos, vähendamaks
veresoonte pingulolekut.
Selle tulemusel veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
ONDUARP’I KASUTATAKSE kõrgvererõhutõve raviks
−
täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhk ei ole piisavalt
reguleeritud amlodipiiniga.
−
täiskasvanud patsientidel, kes kasutavad juba telmisartaani ja
amlodipiini eraldi tabletidena ning
kes soovivad selle asemel mugavuse tõttu võtta samasuguseid annuseid
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 5 mg amlodipiini
(amlodipiinbesülaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 168,64 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Sinine ja valge ovaalse kujuga kahekihilised tabletid, mille ühele
küljele on graveeritud toote kood A1
ning teisele küljele firma logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanuil:
Lisaravi
Onduarp on näidustatud täiskasvanuile, kelle vererõhk ei ole
piisavalt reguleeritud amlodipiiniga.
Asendusravi
Täiskasvanud patsiendid, kes võtavad telmisartaani ja amlodipiini
eraldi tablettidena, võivad selle
asemel võtta Onduarp’i, mis sisaldab samade komponentide annuseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Onduarp tablettide soovituslik annus on üks tablett ööpäevas.
Onduarp maksimaalne soovituslik annus on 80 mg/10 mg, üks tablett
ööpäevas.
Onduarp on näidustatud pikaajaliseks raviks.
Amlodipiini koosmanustamine greipfruudi või greipfruudimahlaga ei ole
soovitav, kuna mõnedel
patsientidel võib biosaadavus suureneneda, põhjustades vererõhku
langetava toime tugevnemist (vt lõik
4.5).
_Lisaravi_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tablette võib kasutada patsientidel, kelle
vererõhk ei ole piisavalt reguleeritud
ainult amlodipiini 5 mg annusega.
Enne fikseeritud annuste kombinatsioonile üleviimist soovitatakse
komponentide annuste (st
amlodipiini ja telmisartaani) individuaalset tiitrimist. Kliinilise
sobivuse korral võib kaalutleda otsest
üleviimist monoteraapialt fikseeritud kombinatsioonile.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Patsiendid, keda on ravitud 10 mg amlodipiiniga ja kel esineb mõni
annuse suurusest olenev
kõrvaltoime – nt turse –, võib üle viia Onduarp annusele 40
mg/5 mg üks kord ööpäevas, vähendades
seega amlodipiini 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov