Onduarp

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

C09DB04

INN (الاسم الدولي):

telmisartan, amlodipine

المجموعة العلاجية:

Kardiovaskulaarsüsteem

المجال العلاجي:

Hüpertensioon

الخصائص العلاجية:

Ravi oluline hüpertensioon täiskasvanud:Lisada therapyOnduarp on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine. Asendamine therapyAdult saavate patsientide telmisartan ja amlodipine alates eraldi tablette võib selle asemel saada tabletid Onduarp sisaldavad sama komponendi doosid.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2011-11-24

نشرة المعلومات

                                100
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
101
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETID
Telmisartaan/Amlodipiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Onduarp ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Onduarp kasutamist
3.
Kuidas Onduarp’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Onduarp’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONDUARP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Onduarp tabletid sisaldavad kahte toimeainet, mille nimetus on
telmisartaan ja amlodipiin. Mõlemad
need ained aitavad reguleerida teie kõrget vererõhku:
−
Telmisartaan kuulub ravimirühma, mille nimetus on “angiotensiin II
retseptori antagonistid”.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis põhjustab veresoonte
ahenemist, tõstes seega
vererõhku. Telmisartaani toimeks on angiotensiin II toime
blokeerimine.
−
Amlodipiin kuulub ravimirühma, mille nimetus on “kaltsiumikanali
blokaatorid”. Amlodipiin
katkestab kaltsiumi liikumise veresoonte seina, mis vähendab
veresoonte toonust.
See tähendab, et need mõlemad toimeained toimivad koos, vähendamaks
veresoonte pingulolekut.
Selle tulemusel veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
ONDUARP’I KASUTATAKSE kõrgvererõhutõve raviks
−
täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhk ei ole piisavalt
reguleeritud amlodipiiniga.
−
täiskasvanud patsientidel, kes kasutavad juba telmisartaani ja
amlodipiini eraldi tabletidena ning
kes soovivad selle asemel mugavuse tõttu võtta samasuguseid annuseid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 5 mg amlodipiini
(amlodipiinbesülaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 168,64 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Sinine ja valge ovaalse kujuga kahekihilised tabletid, mille ühele
küljele on graveeritud toote kood A1
ning teisele küljele firma logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanuil:
Lisaravi
Onduarp on näidustatud täiskasvanuile, kelle vererõhk ei ole
piisavalt reguleeritud amlodipiiniga.
Asendusravi
Täiskasvanud patsiendid, kes võtavad telmisartaani ja amlodipiini
eraldi tablettidena, võivad selle
asemel võtta Onduarp’i, mis sisaldab samade komponentide annuseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Onduarp tablettide soovituslik annus on üks tablett ööpäevas.
Onduarp maksimaalne soovituslik annus on 80 mg/10 mg, üks tablett
ööpäevas.
Onduarp on näidustatud pikaajaliseks raviks.
Amlodipiini koosmanustamine greipfruudi või greipfruudimahlaga ei ole
soovitav, kuna mõnedel
patsientidel võib biosaadavus suureneneda, põhjustades vererõhku
langetava toime tugevnemist (vt lõik
4.5).
_Lisaravi_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tablette võib kasutada patsientidel, kelle
vererõhk ei ole piisavalt reguleeritud
ainult amlodipiini 5 mg annusega.
Enne fikseeritud annuste kombinatsioonile üleviimist soovitatakse
komponentide annuste (st
amlodipiini ja telmisartaani) individuaalset tiitrimist. Kliinilise
sobivuse korral võib kaalutleda otsest
üleviimist monoteraapialt fikseeritud kombinatsioonile.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Patsiendid, keda on ravitud 10 mg amlodipiiniga ja kel esineb mõni
annuse suurusest olenev
kõrvaltoime – nt turse –, võib üle viia Onduarp annusele 40
mg/5 mg üks kord ööpäevas, vähendades
seega amlodipiini 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-04-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات