Onduarp

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-04-2014

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

C09DB04

INN (nume internaţional):

telmisartan, amlodipine

Grupul Terapeutică:

Kardiovaskulaarsüsteem

Zonă Terapeutică:

Hüpertensioon

Indicații terapeutice:

Ravi oluline hüpertensioon täiskasvanud:Lisada therapyOnduarp on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine. Asendamine therapyAdult saavate patsientide telmisartan ja amlodipine alates eraldi tablette võib selle asemel saada tabletid Onduarp sisaldavad sama komponendi doosid.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2011-11-24

Prospect

                                100
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
101
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETID
Telmisartaan/Amlodipiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Onduarp ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Onduarp kasutamist
3.
Kuidas Onduarp’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Onduarp’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONDUARP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Onduarp tabletid sisaldavad kahte toimeainet, mille nimetus on
telmisartaan ja amlodipiin. Mõlemad
need ained aitavad reguleerida teie kõrget vererõhku:
−
Telmisartaan kuulub ravimirühma, mille nimetus on “angiotensiin II
retseptori antagonistid”.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis põhjustab veresoonte
ahenemist, tõstes seega
vererõhku. Telmisartaani toimeks on angiotensiin II toime
blokeerimine.
−
Amlodipiin kuulub ravimirühma, mille nimetus on “kaltsiumikanali
blokaatorid”. Amlodipiin
katkestab kaltsiumi liikumise veresoonte seina, mis vähendab
veresoonte toonust.
See tähendab, et need mõlemad toimeained toimivad koos, vähendamaks
veresoonte pingulolekut.
Selle tulemusel veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
ONDUARP’I KASUTATAKSE kõrgvererõhutõve raviks
−
täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhk ei ole piisavalt
reguleeritud amlodipiiniga.
−
täiskasvanud patsientidel, kes kasutavad juba telmisartaani ja
amlodipiini eraldi tabletidena ning
kes soovivad selle asemel mugavuse tõttu võtta samasuguseid annuseid
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 5 mg amlodipiini
(amlodipiinbesülaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 168,64 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Sinine ja valge ovaalse kujuga kahekihilised tabletid, mille ühele
küljele on graveeritud toote kood A1
ning teisele küljele firma logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanuil:
Lisaravi
Onduarp on näidustatud täiskasvanuile, kelle vererõhk ei ole
piisavalt reguleeritud amlodipiiniga.
Asendusravi
Täiskasvanud patsiendid, kes võtavad telmisartaani ja amlodipiini
eraldi tablettidena, võivad selle
asemel võtta Onduarp’i, mis sisaldab samade komponentide annuseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Onduarp tablettide soovituslik annus on üks tablett ööpäevas.
Onduarp maksimaalne soovituslik annus on 80 mg/10 mg, üks tablett
ööpäevas.
Onduarp on näidustatud pikaajaliseks raviks.
Amlodipiini koosmanustamine greipfruudi või greipfruudimahlaga ei ole
soovitav, kuna mõnedel
patsientidel võib biosaadavus suureneneda, põhjustades vererõhku
langetava toime tugevnemist (vt lõik
4.5).
_Lisaravi_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tablette võib kasutada patsientidel, kelle
vererõhk ei ole piisavalt reguleeritud
ainult amlodipiini 5 mg annusega.
Enne fikseeritud annuste kombinatsioonile üleviimist soovitatakse
komponentide annuste (st
amlodipiini ja telmisartaani) individuaalset tiitrimist. Kliinilise
sobivuse korral võib kaalutleda otsest
üleviimist monoteraapialt fikseeritud kombinatsioonile.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Patsiendid, keda on ravitud 10 mg amlodipiiniga ja kel esineb mõni
annuse suurusest olenev
kõrvaltoime – nt turse –, võib üle viia Onduarp annusele 40
mg/5 mg üks kord ööpäevas, vähendades
seega amlodipiini 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-04-2014
Prospect Prospect spaniolă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-04-2014
Prospect Prospect cehă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-04-2014
Prospect Prospect daneză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-04-2014
Prospect Prospect germană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-04-2014
Prospect Prospect greacă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-04-2014
Prospect Prospect engleză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-04-2014
Prospect Prospect franceză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-04-2014
Prospect Prospect italiană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-04-2014
Prospect Prospect letonă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-04-2014
Prospect Prospect lituaniană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-04-2014
Prospect Prospect maghiară 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-04-2014
Prospect Prospect malteză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-04-2014
Prospect Prospect olandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-04-2014
Prospect Prospect poloneză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-04-2014
Prospect Prospect portugheză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-04-2014
Prospect Prospect română 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-04-2014
Prospect Prospect slovacă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-04-2014
Prospect Prospect slovenă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-04-2014
Prospect Prospect finlandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-04-2014
Prospect Prospect suedeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-04-2014
Prospect Prospect norvegiană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-04-2014
Prospect Prospect islandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-04-2014
Prospect Prospect croată 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-04-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor