Olanzapine Glenmark

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-08-2014

Aktivna sestavina:

olanzapina

Dostopno od:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psycholeptyki

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2009-12-03

Navodilo za uporabo

                                126
B. ULOTKA DLA PACJENTA
127
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 7,5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 10 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 15 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 20 mg tabletki
_ _
Olanzapinum
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Olanzapine Glenmark i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapine Glenmark
3. Jak przyjmować lek Olanzapine Glenmark
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Olanzapine Glenmark
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK OLANZAPINE GLENMARK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Glenmark zawiera substancję czynną olanzapinę.
Olanzapine Glenmark należy do grupy
leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać także depresję, lęk
lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Glenmark zapobiega nawrotom tych objawów
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
0,23 mg aspartamu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Żółte, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami, z
oznakowaniem „A” wytłoczonym po jednej
stronie.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli_
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, dawka dobowa może być ustalana w zależnoś
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-08-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom