Olanzapine Glenmark

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-08-2014

Virkt innihaldsefni:

olanzapina

Fáanlegur frá:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC númer:

N05AH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

olanzapine

Meðferðarhópur:

Psycholeptyki

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2009-12-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                126
B. ULOTKA DLA PACJENTA
127
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 7,5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 10 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 15 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 20 mg tabletki
_ _
Olanzapinum
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Olanzapine Glenmark i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapine Glenmark
3. Jak przyjmować lek Olanzapine Glenmark
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Olanzapine Glenmark
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK OLANZAPINE GLENMARK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Glenmark zawiera substancję czynną olanzapinę.
Olanzapine Glenmark należy do grupy
leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać także depresję, lęk
lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Glenmark zapobiega nawrotom tych objawów
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
0,23 mg aspartamu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Żółte, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami, z
oznakowaniem „A” wytłoczonym po jednej
stronie.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli_
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, dawka dobowa może być ustalana w zależnoś
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-08-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru