Olanzapine Glenmark

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-08-2014

Toimeaine:

olanzapina

Saadav alates:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psycholeptyki

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2009-12-03

Infovoldik

                                126
B. ULOTKA DLA PACJENTA
127
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 7,5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 10 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 15 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 20 mg tabletki
_ _
Olanzapinum
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Olanzapine Glenmark i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapine Glenmark
3. Jak przyjmować lek Olanzapine Glenmark
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Olanzapine Glenmark
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK OLANZAPINE GLENMARK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Glenmark zawiera substancję czynną olanzapinę.
Olanzapine Glenmark należy do grupy
leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać także depresję, lęk
lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Glenmark zapobiega nawrotom tych objawów
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
0,23 mg aspartamu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Żółte, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami, z
oznakowaniem „A” wytłoczonym po jednej
stronie.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli_
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, dawka dobowa może być ustalana w zależnoś
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik taani 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik läti 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik malta 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik soome 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik norra 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 20-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 20-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-08-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu