Okedi

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
30-05-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
30-05-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
01-03-2022

Aktivna sestavina:

Risperidone

Dostopno od:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

Koda artikla:

N05AX08

INN (mednarodno ime):

risperidone

Terapevtska skupina:

Psycholeptika

Terapevtsko območje:

Schizophrenie

Terapevtske indikacije:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2022-02-14

Navodilo za uporabo

                                43
B.
PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OKEDI 75
MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
DEPOT-INJEKTIONSSUSPENSION
Risperidon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist OKEDI und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von OKEDI beachten?
3.
Wie ist OKEDI anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist OKEDI aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OKEDI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
OKEDI enthält den Wirkstoff Risperidon, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die
„Antipsychotika“ genannt werden.
OKEDI wird bei erwachsenen Patienten zur Behandlung von Schizophrenie
angewendet, bei der Sie
Dinge sehen, hören oder fühlen können, die nicht da sind, Dinge
glauben können, die nicht wahr sind,
oder sich ungewöhnlich misstrauisch oder verwirrt fühlen können.
OKEDI ist für Patienten vorgesehen, bei denen orales (über den Mund
eingenommenes) Risperidon
(z. B. Tabletten) verträglich und wirksam ist.
OKEDI kann helfen, die Symptome Ihrer Krankheit zu lindern und
verhindern, dass Ihre Symptome
zurückkehren.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OKEDI BEACHTEN?
OKEDI DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:
•
wenn Sie allergisch gegen Risperidon oder einen der in Abschnitt 6.
genannten son
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
OKEDI 75 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Depot-Injektionssuspension
OKEDI 100 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Depot-Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
OKEDI 75 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Depot-Injektionssuspension
1 Fertigspritze enthält 75 mg Risperidon.
OKEDI 100 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Depot-Injektionssuspension
1 Fertigspritze enthält 100 mg Risperidon.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Depot-Injektionssuspension.
_Fertigspritze mit Pulver _
Weißes bis weiß-gelbliches nicht-verklumptes Pulver.
_Fertigspritze mit Lösungsmittel zur Rekonstitution _
Klare Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
OKEDI wird angewendet zur Behandlung von Schizophrenie bei
Erwachsenen, bei denen die
Verträglichkeit und Wirksamkeit von oralem Risperidon nachgewiesen
ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_ _
OKEDI ist alle 28 Tage als intramuskuläre (i.m.) Injektion
anzuwenden.
Die Behandlung mit OKEDI sollte entsprechend dem klinischen Kontext
des Patienten eingeleitet
werden:
_Patienten mit einem anamnestisch bekannten Ansprechen auf Risperidon,
die derzeit mit oralen _
_Antipsychotika stabilisiert sind (leichte bis mittelschwere
psychotische Symptome) _
Patienten, die mit oralem Risperidon stabilisiert sind, können ohne
vorangehende Titration auf OKEDI
umgestellt werden.
Patienten, die mit anderen oralen Antipsychotika (kein Risperidon)
stabilisiert sind, sollten vor
Einleitung der Behandlung mit OKEDI mit oralem Risperidon titriert
werden. Die Dauer der
Titrationsphase sollte ausreichend lang sein (mindestens 6 Tage), um
die Verträglichkeit von
Risperidon und das Ansprechen darauf zu bestätigen.
_ _
3
_Patienten, die zuvor nie mit oralem Risperidon behandelt wurden _
Bei Patient
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov