NutropinAq

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-06-2015

Aktivna sestavina:

somatropin

Dostopno od:

Ipsen Pharma

Koda artikla:

H01AC01

INN (mednarodno ime):

somatropin

Terapevtska skupina:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

Terapevtsko območje:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapevtske indikacije:

Trattament fuq medda twila ta 'tfal bi ħsara fit-tkabbir minħabba sekrezzjoni inadegwata ta' l-ormon tat-tkabbir endoġenu. -Kura fit-tul ta 'falliment tat-tkabbir assoċjat mas-sindromu ta' Turner. It-trattament ta 'qabel il-puberta tfal b'falliment tat-tkabbir assoċjat ma' insuffiċjenza kronika tal-kliewi sa l-żmien tat-trapjant renali. Is-sostituzzjoni tal-ormon tat-tkabbir endoġenu f'adulti b'defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir ta ' jew fit-tfulija jew adulti bidu etjoloġija. Ormon tat-tkabbir għandu jiġi kkonfermat kif suppost qabel it-trattament.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2001-02-15

Navodilo za uporabo

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU) soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ml wieħed (1 ml) fih 5 mg ta’ somatropin*
Skartoċċ wieħed fih 10 mg (30 IU) ta’ somatropin
* Somatropin huwa ormon tat-tkabbir uman magħmul f’ċelluli ta’
_Escherichia coli _permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Popolazzjoni pedjatrika _
-
Kura fit-tul ta’ tfal b’falliment tat-tkabbir ikkawżat minn
sekrezzjoni inadegwata tal-ormon tat-
tkabbir endoġenu.
-
Kura fit-tul ta’ bniet b’età minn sentejn ’il fuq b’falliment
tat-tkabbir assoċjat mas-sindrome ta’
Turner.
-
Kura ta’ tfal qabel il-pubertà b’falliment tat-tkabbir assoċjat
ma’ insuffiċjenza kronika tal-kliewi
sa meta jkun iż-żmien għal trapjant tal-kliewi.
_Popolazzjoni adulta _
-
Sostituzzjoni tal-ormon tat-tkabbir endoġenu f’adulti
b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir li tibda
fit-tfulija jew f’età adulta. Defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir
għandha tiġi kkonfermata b’mod
xieraq qabel il-kura.
F’adulti b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir id-dijanjosi għandha
tiġi stabbilita skont l-etjoloġija:
_Bidu f’età adulta: _Il-pazjent irid ikollu defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir bħala riżultat ta’ marda
tal-ipotalamu jew tal-pitwitarja, u dijanjosi ta’ defiċjenza ta’
mill-inqas ormon ieħor (minbarra
prolactin). M’għandux isir test għal defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir qabel tinbeda terapija
adegwata ta’ sostituzzjoni għal defiċjenza tal-ormoni l-oħra.
_Bidu fit-tfulija: _ Pazjenti li kellhom defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir meta kienu għadhom tfal
għandhom jerġgħu jiġu ttestjati biex tkun ikkonfermata defiċjenza
tal-ormon tat-tkabbir f’età
adulta qabel tinbeda terapija ta’ sostituzzjoni b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU) soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ml wieħed (1 ml) fih 5 mg ta’ somatropin*
Skartoċċ wieħed fih 10 mg (30 IU) ta’ somatropin
* Somatropin huwa ormon tat-tkabbir uman magħmul f’ċelluli ta’
_Escherichia coli _permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Popolazzjoni pedjatrika _
-
Kura fit-tul ta’ tfal b’falliment tat-tkabbir ikkawżat minn
sekrezzjoni inadegwata tal-ormon tat-
tkabbir endoġenu.
-
Kura fit-tul ta’ bniet b’età minn sentejn ’il fuq b’falliment
tat-tkabbir assoċjat mas-sindrome ta’
Turner.
-
Kura ta’ tfal qabel il-pubertà b’falliment tat-tkabbir assoċjat
ma’ insuffiċjenza kronika tal-kliewi
sa meta jkun iż-żmien għal trapjant tal-kliewi.
_Popolazzjoni adulta _
-
Sostituzzjoni tal-ormon tat-tkabbir endoġenu f’adulti
b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir li tibda
fit-tfulija jew f’età adulta. Defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir
għandha tiġi kkonfermata b’mod
xieraq qabel il-kura.
F’adulti b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir id-dijanjosi għandha
tiġi stabbilita skont l-etjoloġija:
_Bidu f’età adulta: _Il-pazjent irid ikollu defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir bħala riżultat ta’ marda
tal-ipotalamu jew tal-pitwitarja, u dijanjosi ta’ defiċjenza ta’
mill-inqas ormon ieħor (minbarra
prolactin). M’għandux isir test għal defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir qabel tinbeda terapija
adegwata ta’ sostituzzjoni għal defiċjenza tal-ormoni l-oħra.
_Bidu fit-tfulija: _ Pazjenti li kellhom defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir meta kienu għadhom tfal
għandhom jerġgħu jiġu ttestjati biex tkun ikkonfermata defiċjenza
tal-ormon tat-tkabbir f’età
adulta qabel tinbeda terapija ta’ sostituzzjoni b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov