NutropinAq

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-07-2023

Aktiv ingrediens:

somatropin

Tilgjengelig fra:

Ipsen Pharma

ATC-kode:

H01AC01

INN (International Name):

somatropin

Terapeutisk gruppe:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

Terapeutisk område:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Indikasjoner:

Trattament fuq medda twila ta 'tfal bi ħsara fit-tkabbir minħabba sekrezzjoni inadegwata ta' l-ormon tat-tkabbir endoġenu. -Kura fit-tul ta 'falliment tat-tkabbir assoċjat mas-sindromu ta' Turner. It-trattament ta 'qabel il-puberta tfal b'falliment tat-tkabbir assoċjat ma' insuffiċjenza kronika tal-kliewi sa l-żmien tat-trapjant renali. Is-sostituzzjoni tal-ormon tat-tkabbir endoġenu f'adulti b'defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir ta ' jew fit-tfulija jew adulti bidu etjoloġija. Ormon tat-tkabbir għandu jiġi kkonfermat kif suppost qabel it-trattament.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2001-02-15

Informasjon til brukeren

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU) soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ml wieħed (1 ml) fih 5 mg ta’ somatropin*
Skartoċċ wieħed fih 10 mg (30 IU) ta’ somatropin
* Somatropin huwa ormon tat-tkabbir uman magħmul f’ċelluli ta’
_Escherichia coli _permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Popolazzjoni pedjatrika _
-
Kura fit-tul ta’ tfal b’falliment tat-tkabbir ikkawżat minn
sekrezzjoni inadegwata tal-ormon tat-
tkabbir endoġenu.
-
Kura fit-tul ta’ bniet b’età minn sentejn ’il fuq b’falliment
tat-tkabbir assoċjat mas-sindrome ta’
Turner.
-
Kura ta’ tfal qabel il-pubertà b’falliment tat-tkabbir assoċjat
ma’ insuffiċjenza kronika tal-kliewi
sa meta jkun iż-żmien għal trapjant tal-kliewi.
_Popolazzjoni adulta _
-
Sostituzzjoni tal-ormon tat-tkabbir endoġenu f’adulti
b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir li tibda
fit-tfulija jew f’età adulta. Defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir
għandha tiġi kkonfermata b’mod
xieraq qabel il-kura.
F’adulti b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir id-dijanjosi għandha
tiġi stabbilita skont l-etjoloġija:
_Bidu f’età adulta: _Il-pazjent irid ikollu defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir bħala riżultat ta’ marda
tal-ipotalamu jew tal-pitwitarja, u dijanjosi ta’ defiċjenza ta’
mill-inqas ormon ieħor (minbarra
prolactin). M’għandux isir test għal defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir qabel tinbeda terapija
adegwata ta’ sostituzzjoni għal defiċjenza tal-ormoni l-oħra.
_Bidu fit-tfulija: _ Pazjenti li kellhom defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir meta kienu għadhom tfal
għandhom jerġgħu jiġu ttestjati biex tkun ikkonfermata defiċjenza
tal-ormon tat-tkabbir f’età
adulta qabel tinbeda terapija ta’ sostituzzjoni b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU) soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ml wieħed (1 ml) fih 5 mg ta’ somatropin*
Skartoċċ wieħed fih 10 mg (30 IU) ta’ somatropin
* Somatropin huwa ormon tat-tkabbir uman magħmul f’ċelluli ta’
_Escherichia coli _permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Popolazzjoni pedjatrika _
-
Kura fit-tul ta’ tfal b’falliment tat-tkabbir ikkawżat minn
sekrezzjoni inadegwata tal-ormon tat-
tkabbir endoġenu.
-
Kura fit-tul ta’ bniet b’età minn sentejn ’il fuq b’falliment
tat-tkabbir assoċjat mas-sindrome ta’
Turner.
-
Kura ta’ tfal qabel il-pubertà b’falliment tat-tkabbir assoċjat
ma’ insuffiċjenza kronika tal-kliewi
sa meta jkun iż-żmien għal trapjant tal-kliewi.
_Popolazzjoni adulta _
-
Sostituzzjoni tal-ormon tat-tkabbir endoġenu f’adulti
b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir li tibda
fit-tfulija jew f’età adulta. Defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir
għandha tiġi kkonfermata b’mod
xieraq qabel il-kura.
F’adulti b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir id-dijanjosi għandha
tiġi stabbilita skont l-etjoloġija:
_Bidu f’età adulta: _Il-pazjent irid ikollu defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir bħala riżultat ta’ marda
tal-ipotalamu jew tal-pitwitarja, u dijanjosi ta’ defiċjenza ta’
mill-inqas ormon ieħor (minbarra
prolactin). M’għandux isir test għal defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir qabel tinbeda terapija
adegwata ta’ sostituzzjoni għal defiċjenza tal-ormoni l-oħra.
_Bidu fit-tfulija: _ Pazjenti li kellhom defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir meta kienu għadhom tfal
għandhom jerġgħu jiġu ttestjati biex tkun ikkonfermata defiċjenza
tal-ormon tat-tkabbir f’età
adulta qabel tinbeda terapija ta’ sostituzzjoni b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk