NutropinAq

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-07-2023

Bahan aktif:

somatropin

Tersedia dari:

Ipsen Pharma

Kode ATC:

H01AC01

INN (Nama Internasional):

somatropin

Kelompok Terapi:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

Area terapi:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Indikasi Terapi:

Trattament fuq medda twila ta 'tfal bi ħsara fit-tkabbir minħabba sekrezzjoni inadegwata ta' l-ormon tat-tkabbir endoġenu. -Kura fit-tul ta 'falliment tat-tkabbir assoċjat mas-sindromu ta' Turner. It-trattament ta 'qabel il-puberta tfal b'falliment tat-tkabbir assoċjat ma' insuffiċjenza kronika tal-kliewi sa l-żmien tat-trapjant renali. Is-sostituzzjoni tal-ormon tat-tkabbir endoġenu f'adulti b'defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir ta ' jew fit-tfulija jew adulti bidu etjoloġija. Ormon tat-tkabbir għandu jiġi kkonfermat kif suppost qabel it-trattament.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2001-02-15

Selebaran informasi

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU) soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ml wieħed (1 ml) fih 5 mg ta’ somatropin*
Skartoċċ wieħed fih 10 mg (30 IU) ta’ somatropin
* Somatropin huwa ormon tat-tkabbir uman magħmul f’ċelluli ta’
_Escherichia coli _permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Popolazzjoni pedjatrika _
-
Kura fit-tul ta’ tfal b’falliment tat-tkabbir ikkawżat minn
sekrezzjoni inadegwata tal-ormon tat-
tkabbir endoġenu.
-
Kura fit-tul ta’ bniet b’età minn sentejn ’il fuq b’falliment
tat-tkabbir assoċjat mas-sindrome ta’
Turner.
-
Kura ta’ tfal qabel il-pubertà b’falliment tat-tkabbir assoċjat
ma’ insuffiċjenza kronika tal-kliewi
sa meta jkun iż-żmien għal trapjant tal-kliewi.
_Popolazzjoni adulta _
-
Sostituzzjoni tal-ormon tat-tkabbir endoġenu f’adulti
b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir li tibda
fit-tfulija jew f’età adulta. Defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir
għandha tiġi kkonfermata b’mod
xieraq qabel il-kura.
F’adulti b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir id-dijanjosi għandha
tiġi stabbilita skont l-etjoloġija:
_Bidu f’età adulta: _Il-pazjent irid ikollu defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir bħala riżultat ta’ marda
tal-ipotalamu jew tal-pitwitarja, u dijanjosi ta’ defiċjenza ta’
mill-inqas ormon ieħor (minbarra
prolactin). M’għandux isir test għal defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir qabel tinbeda terapija
adegwata ta’ sostituzzjoni għal defiċjenza tal-ormoni l-oħra.
_Bidu fit-tfulija: _ Pazjenti li kellhom defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir meta kienu għadhom tfal
għandhom jerġgħu jiġu ttestjati biex tkun ikkonfermata defiċjenza
tal-ormon tat-tkabbir f’età
adulta qabel tinbeda terapija ta’ sostituzzjoni b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU) soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ml wieħed (1 ml) fih 5 mg ta’ somatropin*
Skartoċċ wieħed fih 10 mg (30 IU) ta’ somatropin
* Somatropin huwa ormon tat-tkabbir uman magħmul f’ċelluli ta’
_Escherichia coli _permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Popolazzjoni pedjatrika _
-
Kura fit-tul ta’ tfal b’falliment tat-tkabbir ikkawżat minn
sekrezzjoni inadegwata tal-ormon tat-
tkabbir endoġenu.
-
Kura fit-tul ta’ bniet b’età minn sentejn ’il fuq b’falliment
tat-tkabbir assoċjat mas-sindrome ta’
Turner.
-
Kura ta’ tfal qabel il-pubertà b’falliment tat-tkabbir assoċjat
ma’ insuffiċjenza kronika tal-kliewi
sa meta jkun iż-żmien għal trapjant tal-kliewi.
_Popolazzjoni adulta _
-
Sostituzzjoni tal-ormon tat-tkabbir endoġenu f’adulti
b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir li tibda
fit-tfulija jew f’età adulta. Defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir
għandha tiġi kkonfermata b’mod
xieraq qabel il-kura.
F’adulti b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir id-dijanjosi għandha
tiġi stabbilita skont l-etjoloġija:
_Bidu f’età adulta: _Il-pazjent irid ikollu defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir bħala riżultat ta’ marda
tal-ipotalamu jew tal-pitwitarja, u dijanjosi ta’ defiċjenza ta’
mill-inqas ormon ieħor (minbarra
prolactin). M’għandux isir test għal defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir qabel tinbeda terapija
adegwata ta’ sostituzzjoni għal defiċjenza tal-ormoni l-oħra.
_Bidu fit-tfulija: _ Pazjenti li kellhom defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir meta kienu għadhom tfal
għandhom jerġgħu jiġu ttestjati biex tkun ikkonfermata defiċjenza
tal-ormon tat-tkabbir f’età
adulta qabel tinbeda terapija ta’ sostituzzjoni b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen