NovoEight

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2020

Aktivna sestavina:

Turoctocog Alfa

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

turoctocog alfa

Terapevtska skupina:

Koagulation Faktor VIII

Terapevtsko območje:

Hämophilie A

Terapevtske indikacije:

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel). Novoeight kann für alle Altersgruppen verwendet werden.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2013-11-13

Navodilo za uporabo

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NOVOEIGHT 250 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
NOVOEIGHT 500 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
NOVOEIGHT 1000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
NOVOEIGHT 1500 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
NOVOEIGHT 2000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
NOVOEIGHT 3000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Turoctocog alfa (humaner Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS))
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist NovoEight und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von NovoEight beachten?
3.
Wie ist NovoEight anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist NovoEight aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NOVOEIGHT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
NovoEight enthält den Wirkstoff Turoctocog alfa, humaner
Blutgerinnungsfaktor VIII. Faktor VIII ist
ein natürlicherweise im Blut vorkommendes Protein, das die
Blutgerinnung unterstützt.
NovoEight wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen
bei Patienten mit
Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel) und kann bei allen
Altersgruppen ange
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
NovoEight 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
NovoEight 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
NovoEight 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
NovoEight 1500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
NovoEight 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
NovoEight 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
NovoEight 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
Jede Durchstechflasche enthält nominell 250 I.E. humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
Nach Rekonstitution enthält NovoEight etwa 62,5 I.E./ml humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
NovoEight 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
Jede Durchstechflasche enthält nominell 500 I.E. humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
Nach Rekonstitution enthält NovoEight etwa 125 I.E./ml humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
NovoEight 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1000 I.E. humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
Nach Rekonstitution enthält NovoEight etwa 250 I.E./ml humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
NovoEight 1500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1500 I.E. humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
Nach Rekonstitution enthält NovoEight etwa 375 I.E./ml humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
NovoEight 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
Jede Durchstechflasche enthält nominell 2000 I.E. humanen
Bl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-01-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov