NovoEight

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Turoctocog Alfa

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

turoctocog alfa

المجموعة العلاجية:

Koagulation Faktor VIII

المجال العلاجي:

Hämophilie A

الخصائص العلاجية:

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel). Novoeight kann für alle Altersgruppen verwendet werden.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2013-11-13

نشرة المعلومات

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NOVOEIGHT 250 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
NOVOEIGHT 500 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
NOVOEIGHT 1000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
NOVOEIGHT 1500 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
NOVOEIGHT 2000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
NOVOEIGHT 3000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Turoctocog alfa (humaner Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS))
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist NovoEight und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von NovoEight beachten?
3.
Wie ist NovoEight anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist NovoEight aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NOVOEIGHT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
NovoEight enthält den Wirkstoff Turoctocog alfa, humaner
Blutgerinnungsfaktor VIII. Faktor VIII ist
ein natürlicherweise im Blut vorkommendes Protein, das die
Blutgerinnung unterstützt.
NovoEight wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen
bei Patienten mit
Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel) und kann bei allen
Altersgruppen ange
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
NovoEight 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
NovoEight 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
NovoEight 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
NovoEight 1500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
NovoEight 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
NovoEight 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
NovoEight 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
Jede Durchstechflasche enthält nominell 250 I.E. humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
Nach Rekonstitution enthält NovoEight etwa 62,5 I.E./ml humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
NovoEight 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
Jede Durchstechflasche enthält nominell 500 I.E. humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
Nach Rekonstitution enthält NovoEight etwa 125 I.E./ml humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
NovoEight 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1000 I.E. humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
Nach Rekonstitution enthält NovoEight etwa 250 I.E./ml humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
NovoEight 1500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1500 I.E. humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
Nach Rekonstitution enthält NovoEight etwa 375 I.E./ml humanen
Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNS),
Turoctocog alfa.
NovoEight 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
Jede Durchstechflasche enthält nominell 2000 I.E. humanen
Bl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-01-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات