Novem

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-06-2017

Aktivna sestavina:

meloxicamul

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Pigs; Cattle

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

Novem 5 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine și porcine:CattleFor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii după desprinderea vițeilor. PigsFor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu o intervenție chirurgicală ușoară a țesuturilor moi, cum ar fi castrarea. Novem 20 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine și porcine:CattleFor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii după desprinderea vițeilor. PigsFor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. Novem 40 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine:Pentru utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2004-03-02

Navodilo za uporabo

                                36
B. PROSPECT
37
PROSPECT
NOVEM 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Novem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENŢI
Un ml conţine:
Meloxicam
5 mg
Etanol
150 mg
Soluție limpede, galbenă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma decornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
38
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârst
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Novem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT:
Etanol
150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma decornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Novem cu 20 de minute înainte de decornare
reduce durerea postoperatorie.
Novem administrat singur nu va oferi un nivel
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-06-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov