Novem

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

meloxicamul

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Pigs; Cattle

Terapeuttinen alue:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Käyttöaiheet:

Novem 5 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine și porcine:CattleFor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii după desprinderea vițeilor. PigsFor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu o intervenție chirurgicală ușoară a țesuturilor moi, cum ar fi castrarea. Novem 20 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine și porcine:CattleFor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii după desprinderea vițeilor. PigsFor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. Novem 40 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine:Pentru utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2004-03-02

Pakkausseloste

                                36
B. PROSPECT
37
PROSPECT
NOVEM 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Novem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENŢI
Un ml conţine:
Meloxicam
5 mg
Etanol
150 mg
Soluție limpede, galbenă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma decornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
38
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârst
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Novem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT:
Etanol
150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma decornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Novem cu 20 de minute înainte de decornare
reduce durerea postoperatorie.
Novem administrat singur nu va oferi un nivel
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-01-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia