NORTRIPTYLINE Capsule

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline)

Dostopno od:

APOTEX INC

Koda artikla:

N06AA10

INN (mednarodno ime):

NORTRIPTYLINE

Odmerek:

25MG

Farmacevtska oblika:

Capsule

Sestava:

Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline) 25MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102630001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2021-04-06

Lastnosti izdelka

_NORTRIPTYLINE (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
NORTRIPTYLINE
Capsules de chlorhydrate de nortriptyline
Capsules de 10 mg et 25 mg, voie orale
USP
Antidépresseur
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
01 avril 2021
Date de révision :
05 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269184
1
_NORTRIPTYLINE (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S. O.
S. O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATION
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4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
..........................................