NORTRIPTYLINE Capsule

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline)

Tersedia dari:

APOTEX INC

Kode ATC:

N06AA10

INN (Nama Internasional):

NORTRIPTYLINE

Dosis:

25MG

Bentuk farmasi:

Capsule

Komposisi:

Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline) 25MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102630001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2021-04-06

Karakteristik produk

_NORTRIPTYLINE (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
NORTRIPTYLINE
Capsules de chlorhydrate de nortriptyline
Capsules de 10 mg et 25 mg, voie orale
USP
Antidépresseur
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
01 avril 2021
Date de révision :
05 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269184
1
_NORTRIPTYLINE (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S. O.
S. O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATION
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
..........................................