NORTRIPTYLINE Capsule

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline)

Disponible desde:

APOTEX INC

Código ATC:

N06AA10

Designación común internacional (DCI):

NORTRIPTYLINE

Dosis:

25MG

formulario farmacéutico:

Capsule

Composición:

Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline) 25MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102630001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2021-04-06

Ficha técnica

_NORTRIPTYLINE (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
NORTRIPTYLINE
Capsules de chlorhydrate de nortriptyline
Capsules de 10 mg et 25 mg, voie orale
USP
Antidépresseur
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
01 avril 2021
Date de révision :
05 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269184
1
_NORTRIPTYLINE (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S. O.
S. O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATION
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
..........................................