Nobilis IB Primo QX

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-01-2021

Aktivna sestavina:

live avian infectious bronchitis virus, strain D388

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI01AD07

INN (mednarodno ime):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapevtska skupina:

Chicken

Terapevtsko območje:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapevtske indikacije:

For active immunisation of chickens in order to reduce respiratory signs of avian infectious bronchitis caused by QX-like variants of infectious bronchitis virus.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2014-09-04

Navodilo za uporabo

                                16
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL - LYOPHILISATE CUPS
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobilis IB Primo QX
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
Live IBV, D388
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1,000 doses (3-100 spheres)
2,500 doses (3-100 spheres)
5,000 doses (3-100 spheres)
10,000 doses (3-400 spheres)
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
See package leaflet.
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
6.
BATCH NUMBER
Lot
7.
EXPIRY DATE
EXP
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
17
PARTICULARS TO APPEAR ON IMMEDIATE PACKAGING
LABEL - SOLVENT VIALS
1.
NAME OF THE VETERINARY PRODUCT
Solvent Oculo/Nasal
2.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
35 ml
3.
ROUTE OF ADMINISTRATION
Read the vaccine package before use.
4.
STORAGE CONDITIONS
Store below 25 °C.
Do not freeze.
5.
BATCH NUMBER
Lot
6.
EXPIRY DATE
EXP
7.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET:
NOBILIS IB PRIMO QX LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR OCULONASAL SUSPENSION
FOR CHICKENS
NOBILIS IB PRIMO QX LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR
CHICKENS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobilis IB Primo QX lyophilisate and solvent for oculonasal suspension
for chickens
Nobilis IB Primo QX lyophilisate for oculonasal suspension for
chickens
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of reconstituted vaccine contains:
Live attenuated avian infectious bronchitis virus, strain D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% egg infective dose.
Lyophilisate: Off white, predominantly sphere shaped.
Solvent (Solvent Oculo/Nasal): blue-coloured solution.
4.
INDICATION(S)
For 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobilis IB Primo QX lyophilisate and solvent for oculonasal suspension
for chickens
Nobilis IB Primo QX lyophilisate for oculonasal suspension for
chickens
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of reconstituted vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Live attenuated avian infectious bronchitis virus, strain D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% egg infective dose
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for oculonasal suspension
Lyophilisate for oculonasal suspension.
Lyophilisate: Off white, predominantly sphere shaped.
Solvent (Solvent Oculo/Nasal): blue-coloured solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Chickens.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of chickens in order to reduce respiratory
signs of avian infectious bronchitis
caused by QX-like variants of infectious bronchitis virus (IBV).
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 8 weeks.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
The vaccine virus is capable of spreading to in contact birds for a
minimum of 20 days after
vaccination and appropriate care should be taken to separate
vaccinated from non-vaccinated chickens.
Precautionary measures should be taken to prevent spreading to
wildlife. The premises must be
cleaned and disinfected after each production round.
This vaccine should only be used after it has been established that
the QX-like IBV variant strain is
epidemiologically relevant. It is important to avoid introduction of
the IB D388 vaccine virus into
premises in which the wild type strain is not present. The IB D388
vaccine should only be applied in
3
hatcheries to chickens from 1 day of age or older if adequate controls
are in place to avoid the spread
of the vaccine virus to birds that will be transported to non-IB QX
exposed flocks.
The vaccine has been demonstr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-01-2021