Nobilis IB Primo QX

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

live avian infectious bronchitis virus, strain D388

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD07

INN (International Nazwa):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Grupa terapeutyczna:

Chicken

Dziedzina terapeutyczna:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Wskazania:

For active immunisation of chickens in order to reduce respiratory signs of avian infectious bronchitis caused by QX-like variants of infectious bronchitis virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2014-09-04

Ulotka dla pacjenta

                                16
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL - LYOPHILISATE CUPS
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobilis IB Primo QX
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
Live IBV, D388
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1,000 doses (3-100 spheres)
2,500 doses (3-100 spheres)
5,000 doses (3-100 spheres)
10,000 doses (3-400 spheres)
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
See package leaflet.
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
6.
BATCH NUMBER
Lot
7.
EXPIRY DATE
EXP
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
17
PARTICULARS TO APPEAR ON IMMEDIATE PACKAGING
LABEL - SOLVENT VIALS
1.
NAME OF THE VETERINARY PRODUCT
Solvent Oculo/Nasal
2.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
35 ml
3.
ROUTE OF ADMINISTRATION
Read the vaccine package before use.
4.
STORAGE CONDITIONS
Store below 25 °C.
Do not freeze.
5.
BATCH NUMBER
Lot
6.
EXPIRY DATE
EXP
7.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET:
NOBILIS IB PRIMO QX LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR OCULONASAL SUSPENSION
FOR CHICKENS
NOBILIS IB PRIMO QX LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR
CHICKENS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobilis IB Primo QX lyophilisate and solvent for oculonasal suspension
for chickens
Nobilis IB Primo QX lyophilisate for oculonasal suspension for
chickens
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of reconstituted vaccine contains:
Live attenuated avian infectious bronchitis virus, strain D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% egg infective dose.
Lyophilisate: Off white, predominantly sphere shaped.
Solvent (Solvent Oculo/Nasal): blue-coloured solution.
4.
INDICATION(S)
For 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobilis IB Primo QX lyophilisate and solvent for oculonasal suspension
for chickens
Nobilis IB Primo QX lyophilisate for oculonasal suspension for
chickens
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of reconstituted vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Live attenuated avian infectious bronchitis virus, strain D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% egg infective dose
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for oculonasal suspension
Lyophilisate for oculonasal suspension.
Lyophilisate: Off white, predominantly sphere shaped.
Solvent (Solvent Oculo/Nasal): blue-coloured solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Chickens.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of chickens in order to reduce respiratory
signs of avian infectious bronchitis
caused by QX-like variants of infectious bronchitis virus (IBV).
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 8 weeks.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
The vaccine virus is capable of spreading to in contact birds for a
minimum of 20 days after
vaccination and appropriate care should be taken to separate
vaccinated from non-vaccinated chickens.
Precautionary measures should be taken to prevent spreading to
wildlife. The premises must be
cleaned and disinfected after each production round.
This vaccine should only be used after it has been established that
the QX-like IBV variant strain is
epidemiologically relevant. It is important to avoid introduction of
the IB D388 vaccine virus into
premises in which the wild type strain is not present. The IB D388
vaccine should only be applied in
3
hatcheries to chickens from 1 day of age or older if adequate controls
are in place to avoid the spread
of the vaccine virus to birds that will be transported to non-IB QX
exposed flocks.
The vaccine has been demonstr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-01-2021

Zobacz historię dokumentów