Nobilis IB Primo QX

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2021

Aktivni sastojci:

live avian infectious bronchitis virus, strain D388

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI01AD07

INN (International ime):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapijska grupa:

Chicken

Područje terapije:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapijske indikacije:

For active immunisation of chickens in order to reduce respiratory signs of avian infectious bronchitis caused by QX-like variants of infectious bronchitis virus.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2014-09-04

Uputa o lijeku

                                16
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL - LYOPHILISATE CUPS
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobilis IB Primo QX
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
Live IBV, D388
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1,000 doses (3-100 spheres)
2,500 doses (3-100 spheres)
5,000 doses (3-100 spheres)
10,000 doses (3-400 spheres)
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
See package leaflet.
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
6.
BATCH NUMBER
Lot
7.
EXPIRY DATE
EXP
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
17
PARTICULARS TO APPEAR ON IMMEDIATE PACKAGING
LABEL - SOLVENT VIALS
1.
NAME OF THE VETERINARY PRODUCT
Solvent Oculo/Nasal
2.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
35 ml
3.
ROUTE OF ADMINISTRATION
Read the vaccine package before use.
4.
STORAGE CONDITIONS
Store below 25 °C.
Do not freeze.
5.
BATCH NUMBER
Lot
6.
EXPIRY DATE
EXP
7.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET:
NOBILIS IB PRIMO QX LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR OCULONASAL SUSPENSION
FOR CHICKENS
NOBILIS IB PRIMO QX LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR
CHICKENS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobilis IB Primo QX lyophilisate and solvent for oculonasal suspension
for chickens
Nobilis IB Primo QX lyophilisate for oculonasal suspension for
chickens
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of reconstituted vaccine contains:
Live attenuated avian infectious bronchitis virus, strain D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% egg infective dose.
Lyophilisate: Off white, predominantly sphere shaped.
Solvent (Solvent Oculo/Nasal): blue-coloured solution.
4.
INDICATION(S)
For 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobilis IB Primo QX lyophilisate and solvent for oculonasal suspension
for chickens
Nobilis IB Primo QX lyophilisate for oculonasal suspension for
chickens
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of reconstituted vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Live attenuated avian infectious bronchitis virus, strain D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% egg infective dose
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for oculonasal suspension
Lyophilisate for oculonasal suspension.
Lyophilisate: Off white, predominantly sphere shaped.
Solvent (Solvent Oculo/Nasal): blue-coloured solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Chickens.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of chickens in order to reduce respiratory
signs of avian infectious bronchitis
caused by QX-like variants of infectious bronchitis virus (IBV).
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 8 weeks.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
The vaccine virus is capable of spreading to in contact birds for a
minimum of 20 days after
vaccination and appropriate care should be taken to separate
vaccinated from non-vaccinated chickens.
Precautionary measures should be taken to prevent spreading to
wildlife. The premises must be
cleaned and disinfected after each production round.
This vaccine should only be used after it has been established that
the QX-like IBV variant strain is
epidemiologically relevant. It is important to avoid introduction of
the IB D388 vaccine virus into
premises in which the wild type strain is not present. The IB D388
vaccine should only be applied in
3
hatcheries to chickens from 1 day of age or older if adequate controls
are in place to avoid the spread
of the vaccine virus to birds that will be transported to non-IB QX
exposed flocks.
The vaccine has been demonstr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata