Nexium Control

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-09-2013

Aktivna sestavina:

Esomeprazole

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

Koda artikla:

A02BC05

INN (mednarodno ime):

esomeprazole

Terapevtska skupina:

Inibidores da bomba de protões

Terapevtsko območje:

Refluxo gastroesofágico

Terapevtske indikacije:

O controle de Nexium é indicado para o tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia e regurgitação ácida) em adultos.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2013-08-26

Navodilo za uporabo

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NEXIUM CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
esomeprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Tome sempre este medicamento exatamente como descrito neste folheto ou
como o seu farmacêutico
lhe disse.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Se não se sentir melhor ou se piorar após 14 dias, deve consultar um
médico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nexium Control e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Nexium Control
3.
Como tomar Nexium Control
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Nexium Control
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
- Informação útil adicional
1.
O QUE É NEXIUM CONTROL E PARA QUE É UTILIZADO
Nexium Control contém a substância ativa esomeprazol. Pertence a um
grupo de medicamentos
chamados “inibidores da bomba de protões”. Atuam reduzindo a
quantidade de ácido produzido pelo
seu estômago.
Este medicamento é utilizado em adultos para o tratamento de curta
duração dos sintomas de refluxo
(por exemplo azia e regurgitação ácida).
O refluxo é o retorno do ácido do estômago para o esófago (o tubo
que liga a garganta ao estômago) o
qual pode inflamar e causar dor. Isto pode causar-lhe sintomas como
uma sensação dolorosa no peito
subindo para a garganta (azia) e um gosto amargo na boca
(regurgitação ácida).
Nexium Control não se destina a promover alívio imediato. Pode ter
de tomar os comprimidos 2-3 dias
seguidos antes de se sentir melhor. Se não se sentir melhor ou se
piorar após 14 dias, tem de consultar
um médico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR NEX
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nexium Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contém 20 mg de esomeprazol (como
magnésio tri-hidratado).
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido gastrorresistente contém 28 mg de sacarose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido gastrorresistente.
Comprimido gastrorresistente cor-de-rosa claro, oblongo, biconvexo,
revestido por película, com
14 mm x 7 mm, gravado com “20 mG” de um lado e com “A/EH” no
outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Nexium Control está indicado no tratamento de curta duração dos
sintomas de refluxo (p.ex. azia e
regurgitação ácida) em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é 20 mg de esomeprazol (um comprimido) por dia.
Poderá ser necessário tomar os comprimidos durante 2-3 dias
consecutivos para alcançar uma
melhoria dos sintomas. A duração do tratamento é de até 2 semanas.
Uma vez ocorrido o alívio total
dos sintomas, o tratamento deve ser descontinuado.
Se o alívio dos sintomas não for obtido em 2 semanas de tratamento
contínuo, o doente deverá ser
instruído a consultar um médico.
_Populações especiais _
_Doentes com compromisso renal _
Não é necessário efetuar ajustes posológicos em doentes com
função renal comprometida. Dada a
experiência limitada existente em doentes com insuficiência renal
grave, é necessário tratar estes
doentes com precaução (ver secção 5.2).
_Doentes com compromisso hepático _
Não é necessário efetuar ajustes posológicos em doentes com
disfunção hepática ligeira a moderada.
Contudo, doentes com compromisso hepático grave devem ser
aconselhados por um médico antes de
tomar Nexium Control (ver secções 4.4 e 5.2).
_Doentes idosos (≥65 anos) _
Não é necessário efetuar ajustes posológicos em doentes idosos.
3
_População 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-09-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov