NexGard Combo

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-02-2022

Aktivna sestavina:

eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QP54AA54

INN (mednarodno ime):

esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel

Terapevtska skupina:

Katte

Terapevtsko območje:

Eprinomectin, combinations, , Avermectins, Antiparasitic products, insecticides and repellents

Terapevtske indikacije:

For cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. Det veterinære lægemidler produkt er udelukkende angivet, når alle tre grupper er målrettet på samme tid.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2021-01-06

Navodilo za uporabo

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
NEXGARD COMBO, SPOT-ON, OPLØSNING TIL KATTE < 2,5 KG
NEXGARD COMBO, SPOT-ON, OPLØSNING TIL KATTE 2,5-7,5 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NexGard Combo, spot-on opløsning til katte < 2,5 kg
NexGard Combo, spot-on opløsning til katte 2,5-7,5 kg
esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver spot-on applikator indeholder:
AKTIVE STOFFER:
NexGard Combo
Indhold pr.
dosisenhed (ml)
Esafoxolaner
(mg)
Eprinomectin
(mg)
Praziquantel
(mg)
Katte 0,8-<2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Katte 2,5-<7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen (E321) 1 mg/ml.
Spot-on, opløsning.
Klar, farveløs til lys gul til lys brun opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til katte som har eller risikerer at få blandingsinfektioner med
cestoder, nematoder og ektoparasitter.
Veterinærlægemidlet skal udelukkende anvendes, når der behandles
samtidigt for alle tre grupper.
Ektoparasitter
-
Behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis_
). En behandling giver øjeblikkelig
loppedræbende virkning som varer i en måned.
-
Præparatet kan indgå som led i behandlingen af loppebetinget
allergisk dermatit (FAD).
-
Behandling af flåtangreb. En behandling giver øjeblikkelig og
vedvarende dræbende virkning
over for
_Ixodes scapularis_
i en måned og over for
_Ixodes ricinus_
i fem uger.
21
-
Behandling af angreb af øremider (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling af notoedric skab hos kat (forårsaget af
_Notoedres cati_
).
Cestoder
Behandling af infektioner med bændelorm (
_Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NexGard Combo, spot-on, opløsning til katte < 2,5 kg
NexGard Combo, spot-on, opløsning til katte 2,5-7,5 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver spot-on applikator indeholder:
NexGard Combo
Indhold pr.
dosisenhed (ml)
Esafoxolaner
(mg)
Eprinomectin
(mg)
Praziquantel
(mg)
Katte 0,8-<2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Katte 2,5-<7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen (E321) 1 mg/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
Klar, farveløs til lys gul til lys brun opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til katte som har eller risikerer at få blandingsinfektioner med
cestoder, nematoder og ektoparasitter.
Veterinærlægemidlet er udelukkende indiceret, når der behandles
samtidigt for alle tre grupper.
Ektoparasitter
-
Behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis_
). En behandling giver øjeblikkelig
loppedræbende virkning, som varer i en måned.
-
Præparatet kan indgå som led i behandlingen af loppebetinget
allergisk dermatit (FAD).
-
Behandling af flåtangreb. En behandling giver øjeblikkelig og
vedvarende dræbende virkning
over for
_Ixodes scapularis_
i en måned og over for
_Ixodes ricinus_
i fem uger.
-
Behandling af angreb af øremider (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling af notoedric skab (kattens skabmide) (forårsaget af
_Notoedres cati_
).
Gastrointestinale cestoder
-
Behandling af infektioner med bændelorm (
_Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, _
_Echinococcus multilocularis, Joyeuxiella pasqualei_
og
_Joyeuxiella fuhrmanni_
).
3
Nematoder
Gastrointestinale nematoder
-
Behandling af infektioner med gastrointestinale nematoder (L3, L4
larver og voksne stadier af
_Toxocara cati_
, L4 larver og voksne stadier af
_Ancylostoma tubaeforme_
og
_Ancylostoma _
_ceylanicum_
samt voksne stadier af
_Toxascaris leo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-02-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov