NexGard Combo

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-02-2022

Aktivna sestavina:

eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QP54AA54

INN (mednarodno ime):

esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel

Terapevtska skupina:

mačke

Terapevtsko območje:

Eprinomectin, combinations, , Avermectins, Antiparasitic products, insecticides and repellents

Terapevtske indikacije:

For cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. Veterinarski medicinski proizvod je isključivo ukazuje na to kada se sve tri grupe su usmjereni u isto vrijeme.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2021-01-06

Navodilo za uporabo

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
NEXGARD COMBO OTOPINA ZA NAKAPAVANJE ZA MAČKE < 2,5 KG
NEXGARD COMBO OTOPINA ZA NAKAPAVANJE ZA MAČKE 2,5-7,5 KG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
NexGard Combo otopina za nakapavanje za mačke < 2,5 kg
NexGard Combo otopina za nakapavanje za mačke 2,5-7,5 kg
esafoksolaner, eprinomektin, prazikvantel
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki aplikator sadrži jediničnu dozu u količini:
DJELATNE TVARI:
NexGard Combo
Volumen
otopine
jedinične doze
(ml)
Esafoksolaner
(mg)
Eprinomektin
(mg)
Prazikvantel
(mg)
Mačke 0,8-<2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Mačke 2,5–<7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
POMOĆNE TVARI:
Butilhidroksitoluen (E321) 1 mg/ml.
Otopina za nakapavanje.
Čista, bezbojna do svijetlo žuta do svijetlo smeđa otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za mačke invadirane ili u opasnosti od mješovite invazije
trakavicama, oblićima i ektoparazitima.
Veterinarsko-medicinski proizvod je osobito indiciran kad su
životinje invadirane sa sve tri skupine
parazita.
Ektoparaziti
-
Liječenje infestacije buhama (
_Ctenocephalides felis)_
. Jednokratna primjena pruža trenutno i
trajno ubijanje buha tijekom mjesec dana.
21
-
Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu
alergijskog dermatitisa
uzrokovanog buhama(FAD).
-
Liječenje infestacije krpeljima. Jednokratna primjena pruža trenutno
i trajno ubijanje krpelja
_Ixodes scapularis_
tijekom mjesec dana i
_Ixodes ricinus_
tijekom pet tjedana. .
-
Liječenje infestacije ušnim grinjama (
_Otodectes cynotis_
).
-
Liječenje šuge (uzrokovane
_Notoedres cati_
).
Gastro-in
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
NexGard Combo otopina za nakapavanje za mačke < 2,5 kg
NexGard Combo otopina za nakapavanje za mačke 2,5-7,5 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Svaki aplikator sadrži jediničnu dozu u količini:
NexGard Combo
Volumen
otopine
jedinične doze
(ml)
Esafoksolaner
(mg)
Eprinomektin
(mg)
Prazikvantel
(mg)
Mačke 0,8-<2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Mačke 2,5-<7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
POMOĆNE TVARI:
Butilhidoksitoluen (E321) 1 mg/ml.
Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nakapavanje.
Čista, bezbojna do svijetlo žuta do svijetlo smeđa otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za mačke invadirane ili u opasnosti od mješovite invazije
trakavicama, oblićima i ektoparazitima.
Veterinarsko-medicinski proizvod je osobito indiciran kad su sve tri
skupine istodobno ciljane.
Ektoparaziti
-
Liječenje infestacije buhama (
_Ctenocephalides felis)_
. Jednokratna primjena pruža trenutno i
trajno ubijanje buha tijekom mjesec dana.
-
Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu
alergijskog dermatitisa
uzrokovanog buhama (FAD).
-
Liječenje infestacije krpeljima. Jednokratna primjena pruža trenutno
i trajno ubijanje krpelja
_Ixodes scapularis _
tijekom mjesec dana i
_Ixodes ricinus_
tijekom pet tjedana
.
-
Liječenje infestacije ušnim grinjama (
_Otodectes cynotis_
).
-
Liječenje šuge (uzrokovane
_Notoedres cati_
).
Gastro-intestinalne trakavice
-
Liječenje invazija trakavicama (
_Dipylidium caninum_
,
_Taenia taeniaeformis_
,
_Echinococcus _
_multilocularis, Joyeuxiella pasqualei_
i
_ Joyeuxiella fuhrmanni_
).
3
Oblići
Gastro-intestinalni oblići
-
Liječenje invazija gastrointestinalnim oblićima (L3, L4 ličinke i
_ _
odrasli oblići
_ Toxocara cati_
,
L4 ličinke i odrasli oblići
_Ancylostoma tubaeforme _
i
_Ancylostoma ceylanicum_
i odrasli oblići
_Toxa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-02-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov