Neocolipor

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-02-2021

Aktivna sestavina:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI09AB02

INN (mednarodno ime):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Sows; Sows (nullipar)

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapevtske indikacije:

A malacok újszülöttkori enterotoxicózisának csökkentése, amelyet az E. coli törzseket, amelyek az F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 és F41 adhesiánsokat expresszálják az élet első napjaiban.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

1998-04-14

Navodilo za uporabo

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
NEOCOLIPOR
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Neocolipor szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
adagonként (2 ml):
E. coli F4 (F4ab, F4ac, F4ad) adhesin, legalább
.......................................................................
2,1 SA.E*
E. coli F5 adhesin, legalább
.......................................................................................................
1,7 SA.E*
E. coli F6 adhesin, legalább
.......................................................................................................
1,4 SA.E*
E. coli F41 adhesin, legalább
.....................................................................................................
1,7 SA.E*
*: 1 SA.E: tengerimalacban 1 log10 agglutináló ellenanyag titer
kiváltásához szükséges mennyiség.
Adjuváns:
Alumínium (hidroxid formájában)
............................................................................................
1,4 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az újszülött malacok F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 és F41 adhesineket
hordozó
_E. coli_
törzsek okozta az
élet első napjaiban kialakuló enterotoxicosisának megelőzésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázás enyhe legfeljebb 1,5 °C-os, nem tovább, mint 24
óráig tartó hőemelkedést okozhat.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
16
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Neocolipor szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG(OK):
adagonként (2 ml):
E. coli F4 (F4ab, F4ac, F4ad) adhesin, legalább
.......................................................................
2,1 SA.E*
E. coli F5 adhesin, legalább
.......................................................................................................
1,7 SA.E*
E. coli F6 adhesin, legalább
.......................................................................................................
1,4 SA.E*
E. coli F41 adhesin, legalább
.....................................................................................................
1,7 SA.E*
*: 1 SA.E: tengerimalacban 1 log10 agglutináló ellenanyag titer
kiváltásához szükséges mennyiség.
Adjuváns:
Alumínium (hidroxid formájában)
............................................................................................
1,4 mg
SEGÉDANYAGOK
Tiomerzál
..................................................................................................................................
0,2 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (kocák és előhasi kocák).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az újszülött malacok F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 és F41 adhesineket
hordozó
_E. coli_
törzsek okozta az
élet első napjaiban kialakuló enterotoxicosisának megelőzésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
- A védettséget a kolosztrum biztosítja, ezért a születés után
6 órán belül valamennyi malacnak
megfelelő mennyiségű kolosztrumot kell felvennie.
- Csak egészséges állatok vakcinázhatók.
- Ne használja együtt más állatgy
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-02-2021

Ogled zgodovine dokumentov