Neocolipor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-02-2021

Bahan aktif:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI09AB02

INN (Nama Antarabangsa):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Sows; Sows (nullipar)

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Tanda-tanda terapeutik:

A malacok újszülöttkori enterotoxicózisának csökkentése, amelyet az E. coli törzseket, amelyek az F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 és F41 adhesiánsokat expresszálják az élet első napjaiban.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

1998-04-14

Risalah maklumat

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
NEOCOLIPOR
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Neocolipor szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
adagonként (2 ml):
E. coli F4 (F4ab, F4ac, F4ad) adhesin, legalább
.......................................................................
2,1 SA.E*
E. coli F5 adhesin, legalább
.......................................................................................................
1,7 SA.E*
E. coli F6 adhesin, legalább
.......................................................................................................
1,4 SA.E*
E. coli F41 adhesin, legalább
.....................................................................................................
1,7 SA.E*
*: 1 SA.E: tengerimalacban 1 log10 agglutináló ellenanyag titer
kiváltásához szükséges mennyiség.
Adjuváns:
Alumínium (hidroxid formájában)
............................................................................................
1,4 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az újszülött malacok F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 és F41 adhesineket
hordozó
_E. coli_
törzsek okozta az
élet első napjaiban kialakuló enterotoxicosisának megelőzésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázás enyhe legfeljebb 1,5 °C-os, nem tovább, mint 24
óráig tartó hőemelkedést okozhat.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
16
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Neocolipor szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG(OK):
adagonként (2 ml):
E. coli F4 (F4ab, F4ac, F4ad) adhesin, legalább
.......................................................................
2,1 SA.E*
E. coli F5 adhesin, legalább
.......................................................................................................
1,7 SA.E*
E. coli F6 adhesin, legalább
.......................................................................................................
1,4 SA.E*
E. coli F41 adhesin, legalább
.....................................................................................................
1,7 SA.E*
*: 1 SA.E: tengerimalacban 1 log10 agglutináló ellenanyag titer
kiváltásához szükséges mennyiség.
Adjuváns:
Alumínium (hidroxid formájában)
............................................................................................
1,4 mg
SEGÉDANYAGOK
Tiomerzál
..................................................................................................................................
0,2 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (kocák és előhasi kocák).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az újszülött malacok F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 és F41 adhesineket
hordozó
_E. coli_
törzsek okozta az
élet első napjaiban kialakuló enterotoxicosisának megelőzésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
- A védettséget a kolosztrum biztosítja, ezért a születés után
6 órán belül valamennyi malacnak
megfelelő mennyiségű kolosztrumot kell felvennie.
- Csak egészséges állatok vakcinázhatók.
- Ne használja együtt más állatgy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 16-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-02-2021

Lihat sejarah dokumen